야스민정
효능·효과 (일반 정보)
일반 정보칼슘: 뼈와 치아의 주요 구성 성분으로, 근육 수축, 신경 전달, 혈액 응고 등에 필수적인 미네랄입니다.
이 정보는 성분 및 약물 분류를 기반으로 작성된 일반적인 안내이며, 개별 의약품의 허가 정보와 다를 수 있습니다. 정확한 정보는 의사·약사와 상담하세요.
주요 성분 가이드
주의사항
흔한 드문 알 수 없는 정신과 이상 감정 불안, 우울/우울감 성욕의 감소 및 상실 신경계 이상 편두통 순환계 이상 정맥 및 동맥성 혈전색전증 * 위장관계 이상 오심 피부 및 피하조직 이상 다형 홍반 생식기계 및 유방 이상 유방 통증, 비정기적 자궁 출혈, 분류되지 않은 생식관 출혈 ]]> 임상 시험에서의 이상반응은 MedDRA 용어집을 사용해 기재되었다. 같은 의학적 현상을 나타내는 다른 MedDRA 용어들은 단일 이상반응으로 그룹화되어 정작용(true effect)을 희석하거나 모호하게 하는 것을 막고자 했다. 여러 복합 경구피임약을 포함한 역학 연구로부터 추정된 수치로서 빈도는 ‘매우 드문’과 경계에 있다. 정맥 및 동맥성 혈전색전증은 다음을 포함한다: 말초심부정맥 폐색, 혈전증 및 색전증/폐혈관 폐색, 혈전증, 색전증 및 출혈성을 제외한 경색증/심근경색/뇌경색/뇌졸중 ]]> 역학 연구 (저자, 출판연도) 연구 집단 대조약 (모두 EE 0.04mg 이하 저용량 복합경구피임제) 위험비(Hazard Ratio, HR) (95% CI) I3 Ingenix (Seeger, 2007) 최초 복용자 a 포함 복용 시작 피험자 연구 기간 동안 미국에서 가용한 모든 복합경구피임제 b HR: 0.9 (0.5-1.6) EURAS (Dinger 207) 최초 복용자 a 포함 복용 시작 피험자 연구 기간 동안 유럽에서 가용한 모든 복합경구피임제 c HR : 0.9 (0.6-1.4) 레보노르게스트렐/에티닐에스트라디올 HR : 1.0 (0.6-1.8) FDA-지원 연구 (2011) 최초 복용자 a 연구 기간 동안 가용한 기타 복합경구피임제 d HR : 1.8 (1.3-2.4) 레보노르게스트렐/에티닐에스트라디올 0.03mg HR : 1.6 (1.1-2.2) 모든 복용자 (즉, 복합호르몬피임제 복용시작 및 지속 복용 피험자) 연구 기간 동안 가용한 기타 복합경구피임제 d HR : 1.7 (1.4-2.1) 레보노르게스트렐/에티닐에스트라디올 0.03mg HR : 1.5 (1.2-1.8) ]]> a) “최초 복용자” - 최소 6개월 이내에 복합 호르몬 피임제를 복용한 적이 없는 경우 b) 다음 프로게스틴 함유 저용량 복합경구피임제: 노르게스티메이트, 노르에티스테론, 레보노르게스트렐, 데소게스트렐, 노르게스트렐, 메드록시프로게스테론, 혹은 에티노디올 디아세테이트(ethynodiol diacetate) c) 다음 프로게스틴을 함유하는 저용량 복합경구피임제: 레보노르게스트렐, 데소게스트렐, 디에노게스트, 초산 클로르마디논, 아세테이트, 게스토덴, 초산 시프로테론, 노르게스티메이트 혹은 노르에틴드론 d) 다음 프로게스틴을 함유하는 저용량 복합경구피임제 : 노르게스티메이트, 노르에틴드론 혹은 레보노르게스트렐 ]]> ]]> 위험비(risk ratio)는 로그스케일로 나타냈다; 위험비 1미만은 드로스피레논의 VTE 위험도가 더 낮음을, 위험비 1 초과는 드로스피레논의 정맥혈전색전증 위험도가 더 높음을 나타낸다. * 대조약: 레보노르게스트렐 함유 복합경구피임제 포함 기타 복합경구피임제 †LASS는 EURAS 연구의 연장 연구이다. # 일부 조정 인자는 첨자로 표시하였다: a) 현재 심한 흡연자, b) 고혈압, c) 비만, d) 가족력, e) 나이, f) BMI, g) 사용 기간(duration of use), h) VTE 병력, i) 포함 기간, j) 역년(calendar year), k) 교육, l) 사용기간(length of use), m) 분만 여부, n) 만성질환, o) 동반 약물, p) 흡연, q) 노출 기간, r) 부위 (참조: Ingenix [Seeger 2007], EURAS (European Active Surveillance Study) [Dinger 2007], LASS (Long-Term Active Surveillance Study) [Dinger, unpublished document on file], FDA-funded study [Sidney 2011], Danish [Lidegaard 2009]5, Danish reanalysis [ Lidegaard 2011]6, MEGA study [van Hylckama Vlieg 2009], German Case-Control study [Dinger 2010], PharMetrics [Jick 2011], GPRD study [Parkin 2011]) ]]> ]]>
상호작용 (일반 정보)
일반 정보주요 성분별 알려진 상호작용: [칼슘] 갑상선 호르몬제(레보티록신)의 흡수를 감소시킴 — 4시간 이상 간격 필요 [칼슘] 철분 보충제와 상호 흡수 방해 — 2시간 이상 간격 필요 [칼슘] 일부 항생제(퀴놀론, 테트라사이클린)의 흡수를 감소시킴
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부작용 (일반 정보)
일반 정보주요 성분별 알려진 부작용: [칼슘] 변비, 복부 팽만감 [칼슘] 과량 시 신장 결석 위험 [칼슘] 드물게 고칼슘혈증 (과량 + 비타민D 과다 시)
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DUR 안전성 정보
임부금기
- [에티닐에스트라디올] 피임제
보관방법
기밀용기, 25℃이하 보관
관련 건강팁
사용자 리뷰
이 정보는 식약처 공공데이터를 기반으로 하며, 의사/약사의 전문적 판단을 대체하지 않습니다.