유히브주(헤모필루스 인플루엔자 비형·파상풍톡소이드 접합백신)
효능·효과
2 개월 이상의 영아에서 헤모필루스 인플루엔자 비형(Haemophilus influenzae type b)에 의한 침습성 감염증의 예방
용법 · 용량
1회 투여량
0.5mL
성분 정보
| 성분명 | 함량 | 단위 |
|---|---|---|
| Clostridium tetani(Harvard 43415)) | 분량 : 30~5030~50 | 단위 : 마이크로그램 |
주의사항
1. 다음의 환자에는 투여하지 말 것
1) 급성 열성 질환자
2) 급성 감염이 있는 환자
3) 헤모필루스 인플루엔자 비형 또는 파상풍톡소이드를 포함하는 백신 또는 이 백신 제제 중 어떠한 성분에 대해서라도 과민반응 증상이 나타났던 자
4) 갈락토오스 불내성 (galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증 (Lapp
lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 (glucose-galactose
malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자(이 약은 유당을 함유하고 있다.)
2. 다음의 환자에는 신중히 투여할 것
1) HIV 감염환자
2) 혈소판 감소증 환자나 출혈질환이 있는 자
3. 이상사례
1) 기초접종
임상시험에서 생후 7주 이상 6개월 이하의 영아들에게 이 백신이 투여되었다. 모 든 영아는 이 백신과 디프테리아, 파상풍 톡소이드 및 정제 백일해 백신을 동시에 투여 받았다.
상호작용
1) 본 제제는 디프테리아, 파상풍 톡소이드 및 정제 백일해 백신과 동시에 또는 1~2 주의 간격을 두고 접종할 수 있다. 단, 접종부위는 달리한다.
보관방법
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다. 2) 2∼8℃에서 동결을 피하여 보관한다.
같은 성분 약물
동일한 주성분(Clostridium tetani(Harvard 43415)))을 포함하는 의약품입니다.
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