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성인환자의 악성 신경교종(WHO grade III, IV) 수술 시 악성
이 의약품은 악성 신경교종의 수술에 대해 잘 알고 있는 경험이 풍부하고
분류 L01XD04
성인환자의 악성 신경교종(WHO grade III, IV) 수술 시 악성 조직의 시각화
1회 투여량
20mg
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약의 주성분 또는 포르피린에 대한 과민증 환자
2) 급성 또는 만성 포르피린증 환자
3) 임부
3. 일반적 주의
1) 이 약에 의해 유도된 뇌 조직의 형광은 조직의 신경학적 기능에 대한 정보를 제공하지 않는다. 그러므로 형광 조직의 제거는 그 조직의 신경학적 기능에 대한 주의 깊은 고려와 함께 판단되어야 한다.
2) 종양이 주요한 신경학적 기능을 담당하는 부위에 인접해 있는 환자와 스테로이드의 치료에도 개선되지 않았던 기존에 존재하는 국소 신경학적 장애 (예. 실어증, 시력이상, 마비 등) 환자는 특별한 관리가 이루어져야 한다. 이러한 환자들에게 있어 형광-안내 제거술은 주요한 신경학적 결함의 더 높은 위험성을 가진다. 중요한 피질 부위와 피질 밑 조직으로부터 최소한 1cm의 안전한 거리는 형광의 강도와 관계없이 유지되어야 한다
이 약과 하이페리신 추출물(광독성 물질로 알려짐)과 함께 복용하는 것에 의해 광독성 반응이 증가된 1 례(5일 동안 지속된 태양광에 의한 화상)가 보고되었다.
환자들은 이 약 투여 후 2주 동안은 광감작 물질에 노출되지 않도록 해야 한다.
임부금기
1) 일회용 바이알로 사용하며 사용 후 남은 내용물은 모두 폐기되어야 한다. 2) 차광을 위하여 외부 상자에 바이알을 보관하여야 한다. 3) 사용되지 않은 약제 또는 버려지는 제품은 그 지역의 규정에 따라 폐기되어야 한다.
다른 약과 함께 복용해도 되는지 궁금하세요?
상호작용 체크하기이 정보는 식약처 공공데이터를 기반으로 하며, 의사/약사의 전문적 판단을 대체하지 않습니다.