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한국다케다제약(주)
어린이, 청소년(만 15세 이하)의 절제가능한 고악성, 비전이성 골육종에
이 약은 절제술 후 다른 항암화학요법제와 병용하는 보조요법제이다. 처음
분류 L03AX15
어린이, 청소년(만 15세 이하)의 절제가능한 고악성, 비전이성 골육종에 대해 완전절제 후 다른 항암화학요법제와 병용하는 보조요법
1회 투여량
2mg
1) 호흡곤란: 천식 또는 다른 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 병력이 있는 환자의 경우는 예방적 차원에서 기관지확장제의 투여를 고려해야 한다. 천식의 병력이 있었던 2명의 환자에게서 이 약의 투여와 연관된 경증∼중등도의 호흡곤란이 나타났다. 만약 이 약의 투여로 인한 심각한 호흡기 반응이 나타나는 경우는 이 약의 투여를 중단하고 적절한 치료를 하여야 한다.
2) 호중구감소증: 이 약을 항암화학요법제와 병용하는 경우에는 일반적으로 일시적인 호중구감소증이 있을 수 있다. 호중구 감소성 발열에 대하여 모니터링하고 관련하여 적절한 조치를 취해야 한다. 이 약은 호중구감소증 기간에도 투여될 수 있으나 이후 이 약의 투여로 인한 발열증상에 대하여는 긴밀히 모니터링 하여야 한다. 이 약의 투여 후 발열이나 오한이 8시간 이상 지속되는 경우에는 패혈증 가능성에 대하여 검사하여야 한다.
3) 염증성 반응: 심막염, 늑막염과 같은 확실한 염증성 반응 증세와 이 약의 연관성은 드문편이다.
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응이 있는 환자
2) 사이클로스포린이나 기타 다른 칼시뉴린억제제(CNI)를 동시에 복용하는 환자
3) 고용량의 비스테로이드성 항염증제(NSAIDs)를 동시에 복용하는 환자
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 천식 또는 다른 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 병력이 있는 환자
2) 호중구감소증 환자
3) 자가면역, 염증성 혹은 기타 다른 교원성 질환의 병력이 있는 환자
4) 정맥혈전증, 혈관염 혹은 불안정형 심혈관 질환의 병력이 있는 환자
5) 과민증 또는 알러지 병력이 있는 환자
6) 신장애 환자: 신장애 환자를 대상으로 약물동태학적 연구가 정식으로 수행되지 않았으므로, 이 약의 용량조절에 대한 정보가 없다. 그러므로 이들 환자에게는 신중히 투여한다. 또한 이 약을 모든 치료가 완료될 때까지 다른 항암화학요법제 치료기간 이상으로 투여하는 경우 지속적인 신기능 검사가 권고된다
1) 이 약과 항암화학요법제의 상호작용에 대한 연구는 제한적으로 실시되었다. 관련 연구들에서, 이 약이 다른 항암화학요법제의 항종양효과를 저해하지 않았고 그리고 그 반대의 경우에서도 마찬가지 였음이 결정적이지는 않지만 입증된 바 있다.
2) 같은 항암화학요법에 이 약과 독소루비신 혹은 다른 지용성 의약품이 처방된 경우에는 이들의 투여시간을 별도로 구분하는 것이 권고된다.
3) 사이클로스포린이나 기타 다른 칼시뉴린억제제(CNI)는 비장 대식세포와 단핵성 탐식 작용에 미치는 가설화된 효과로 인하여 이 약과의 동시투여가 금지되고 있다.
4) 고용량의 비스테로이드성 항염증제(NSAIDs)가 이 약의 대식세포 활성화 효과를 차단할 수 있음이 시험관내 연구에서 입증되었으므로, 고용량의 NSAIDs의 사용은 금지된다.
5) 이 약은 면역계의 자극을 통해 효과를 나타내므로, 이 약으로 치료하는 동안 코르티코스테로이드(Corticosteroids)의 장기간 혹은 상용적인 사용은 피해야 한다
4) 고용량의 비스테로이드성 항염증제(NSAIDs)가 이 약의 대식세포 활성화 효과를 차단할 수 있음이 시험관내 연구에서 입증되었으므로, 고용량의 NSAIDs의 사용은 금지된다.
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1) 이 약과 다른 약물을 절대 혼합하지 않는다. 2) 빛으로부터 보호하기 위하여 바이알을 원래의 포장박스에 넣어 2℃∼8℃에 보관하고, 냉동하지 않는다. 3) 이 약은 용액 상태 후 25℃에서 6시간동안 화학적, 물리적으로 안정함이 입증된 바 있으나, 즉각적인 사용이 권고된다. 4) 이 약을 용액 상태로 만든 후 즉시 사용하지 않을 경우, 이 용액의 사용 전 보관시간 및 조건은 사용자의 책임이며, 25℃에서 6시간 이내에 사용해야 한다. 또한 이를 냉장고에 보관하거나 냉동하지 않는다. 5) 이 약은 0.9% 염화나트륨 주사액 50mL으로 용해하여야 하며, 이렇게 조제된 주사액은 0.08mg/mL의 마이파머티드를 함유한다. 환자에게 투여되는 용량을 계산한 후 이에 맞추어 조제한 주사액을 포장박스에 같이 공급되는 필터로 여과해 주고, 이를 아래의 지침에 따라 0.9% 염화나트륨 주사액 50mL를 더하여 희석하여 준다. 이 과정은 대략 30분이 소요된다. 정맥주사액의 준비 리포좀화 현탁액의 용해는 라미나 플로우 캐비넷(laminar flow cabinet)에서 멸균장갑을 착용한 채 무균조작(aseptic technique)으로 진행하는 것이 권장된다. 1. 먼저 동결건조분말은 용해 전 약 20∼25℃의 온도로 맞추어 준다. 2. 바이알의 캡(cap)을 제거하고, 알콜패드로 마개(stopper)를 닦아준다. 3. 필터의 블리스터 포장을 뜯고, 삽입침(filter spike)의 보호뚜껑을 연다. 이 삽입침을 바이알 마개의 격막(septum)에 끼워 단단히 고정하고, 이때 필터의 루어 커넥터 캡(luer connector cap)은 제거하지 않는다. 4. 0.9% 염화나트륨 주사액 100mL 백(bag), 바늘 및 주사기의 포장을 뜯는다(본 제품의 포장박스에는 포함되어있지 않다). 5. 0.9% 염화나트륨 주사액 100mL 백(bag)의 주사기 삽입 부분을 알콜패드로 닦아준다. 6. 바늘과 시린지를 사용하여 0.9% 염화나트륨 주사액 50mL를 취한다. 7. 시린지에서 바늘을 제거하고, 필터의 루어 커넥터 캡(luer connector cap)을 열어 시린지를 부착시킨다 (그림1). [그림1] 8. 시린지 플런저를 세게 밀어주면서 바이알에 0.9% 염화나트륨 주사액을 서서히 주입한다. 이때 필터와 시린지는 제거하지 않는다. 9. 주입이 완료되면, 동결 건조된 내용물이 적절한 습기를 확보하도록 1분동안 바이알을 정치한다. 10. 필터와 시린지가 부착된 상태에서 바이알을 1분간 힘차게 흔들어준다. 이 단계에서 리포좀이 자연스럽게 형성된다 (그림2). [그림2] 11. 바이알을 거꾸로 뒤집고 시린지 플런저를 뒤로 천천히 당기면서 필요한 만큼의 투여량을 취한다 (그림3). 이렇게 조제한 주사액(현탁액)은 0.08mg/mL의 마이파머티드를 함유한다. 환자에게 투여되는 0.08mg/mL 용액의 정확한 총용량은 다음과 같이 계산한다: 총 투여용량(mL) = [12.5 × 필요한 투여량(mg)] mL 용량(mg) 투여용량(mL) 1.0mg 12.5mL 2.0mg 25mL 3.0mg 37.5mL 4.0mg 50mL [그림3] 12. 시린지를 필터에서 분리한 후, 여기에 새로운 바늘을 부착시킨다. 6번 과정에서 50mL를 취한 후 50mL 용량이 남아있는 0.9% 염화나트륨 주사액 100mL 의 주사기 삽입 부분을 알콜패드로 닦아준 후, 여기를 통해 시린지 내의 주사액을 다시 원래의 백(bag)에 주입해 준다(그림4). [그림4] 13. 조제된 주사액이 담긴 백(bag)을 천천히 흔들면서 잘 섞어준다. 14. 환자 식별 정보(patient identification), 시간, 날짜를 해당 최종 주사액이 담긴 백의 라벨에 추가한다. 이렇게 조제한 주사액은 실온에서(약 20∼25℃) 6시간동안 화학적, 물리적으로 안정함이 입증되었다. 주사액의 준비에서 필요한 미팩트주(바이알)와 필터는 제품 포장박스에 포함되어 공급되나, 그 외 0.9% 염화나트륨 주사액 100mL (bag), 1회용 60 혹은 100mL 루어락(luer lock) 멸균시린지 및 18 게이지 멸균 주사 바늘 2개는 포함되어 있지 않다.
다른 약과 함께 복용해도 되는지 궁금하세요?
상호작용 체크하기이 정보는 식약처 공공데이터를 기반으로 하며, 의사/약사의 전문적 판단을 대체하지 않습니다.