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(주)동구바이오제약
이 약은 많은 그람양성균 및 그람음성균, 호기성균 및 혐기성균에 대해 광
1) 성인(고령환자 포함) : 상용량으로 3.2g을 6～8시간마다 투여하
분류 J01CR03
이 약은 많은 그람양성균 및 그람음성균, 호기성균 및 혐기성균에 대해 광범위한 살균작용을 나타낸다. 이 약에 함유된 클라불란산은 티카실린 및 다른 베타락탐계 항생물질에 내성을 나타내는 많은 베타락타마제 생성균에 이르기까지 티카실린의 항균범위를 넓혀 준다. 포도구균(황색포도구균, 표피포도구균 포함), 연쇄구균(엔테로콕쿠스 파이칼리스 포함), 펩토구균, 펩토연쇄구균, 클로스트리듐, 대장균, 헤모필루스(인플루엔자균 포함), 모락셀라 카타랄리스, 클레브시엘라(폐렴간균포함), 엔테로박터(엔테로박터 클로아카이 포함), 프로테우스(인돌양성균주 포함), 프로비덴시아 스투아르티, 슈도모나스(녹농균포함), 세라티아(세라티아 마르세센스 포함), 시트로박터, 아시네토박터, 박테로이드(박테로이디즈 프라질리스ㆍ박테로이디즈 불가투스 포함) 패혈증, 복막염, 복부내의 패혈증, 수술 후 감염증, 뼈ㆍ관절의 감염증, 연조직 및 피부의 감염증, 호흡기계 감염증, 중증 또는 합병증이 있는 신감염증(신우신염), 이비인후감염증 이 약은 녹농균을 비롯한 많은 균종에 대해 아미노글리코사이드계 항생물질과 상승적으로 작용한다. 따라서 특히 숙주방어기능이 손상된 환자의 생명을 위협할만한 중증감염증의 치료에는 이 약과 아미노글리코사이드계 항생물질과의 병용요법이 권장된다. 병용투여하는 경우에는 두 제제의 권장용량을 각각 별도로 투여해야 한다.
1회 투여량
3.2g
연령별 용량
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약의 성분 또는 베타락탐계 항생물질(예 : 페니실린, 세팔로스포린)에 과민반응의 병력 이 있는 환자
2) 이 약 성분에 의한 쇽의 병력이 있는 환자
2. 다음 환자에게는 신중히 투여할 것
1) 이 약으로 치료를 시작하기 전에, 베타락탐계 항생물질(예 : 페니실린, 세팔로스포린) 및 기 타의 알레르기항원에 과민반응 여부를 확인한다.
2) 이 약을 투여 받는 중에 간기능 검사치의 변화가 나타날 수 있다. 간기능 검사치의 변화의 임상적 중요성은 확실치 않으나 중증 간기능장애 환자에게는 주의하여 투여한다.
3) 중등도～중증의 신기능장애 환자는 용법 용량을 준수해야 한다. 신기능 손상 환자에서는 염 분섭취를 모니터링 해야 하며 염분 섭취를 제한하고 있는 환자에게 투여 시에는 티카실린 나트륨 1g당 약 5.3mmol의 나트륨이 함유되어 있다는 점에 유의하고, 1일 허용량의 범위 내에서 투여하여야 한다.
1) 프로베네시드는 티카실린의 세뇨관 분비를 감소시키므로 프로베네시드와의 병용투여로 티 카실린의 신장을 통한 배설은 지연되나, 클라불란산의 배설은 지연되지 않는다.
2) 알로푸리놀 및 다른 요산합성억제제의 과량 투여 시 피부에 대한 민감반응이 증가되어 나 타날 수 있다.
25℃이하의 냉건소에 보관한다.
다른 약과 함께 복용해도 되는지 궁금하세요?
상호작용 체크하기이 정보는 식약처 공공데이터를 기반으로 하며, 의사/약사의 전문적 판단을 대체하지 않습니다.