수유부에 대한 투여
이 약 및 그 대사산물이 유즙 중으로 분비되었다는 동물 데이터가 있으므로 이 약을 투여하기 전과 투여 중에 수유를 중단한다.
관련 주의사항 발췌
임부에 대한 투여
이 약은 임신한 여성을 대상으로 한 적절한 연구가 없으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 치료상의 잠재적인 유익성이 태아에 대한 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여해야 한다.
기 타
1) 수태능 및 일반 생식능실험에서 랫드에 50 mg/kg 투여시 수컷에서는 교미율, 수태율 및 평균 정자 운동성이 가역적으로 감소하였고 암컷에서는 착상 후 손실과 생존태자수의 감소가 나타났으며 신생자에서는 평균 체중 감소, 청각 반사, 부주지성 및 귓바퀴 분리 지연 등의 발달 지체와 임신시 착상 후 손실의 증가가 관찰되었다.
이때 투여기간은 초기 신생아기 기간 동안의 자궁내 노출(임신 6일 ∼ 생후 5일까지), 신생아기 노출(neonatal exposure, 생후 5일 ∼ 21일) 또는 성적 성숙기 노출(juvenile exposure, 생후 22일 ∼ 35일)에 해당된다.