효능·효과
체외수정(in vitro fertilization, IVF)과 같은 보조생식술에 앞서 과배란을 유도하는 여성에서 난포성장을 자극한 후 최후의 난포성숙 및 황체화 유발
용법 · 용량
이 약은 피하 주사한다. 이 약은 불임 치료에 경험이 있는 의사의 감독 하에 투여되어야 한다. 체외수정과 같은 보조생식술에 앞서 과배란을 유도하는 여성에서 FSH 또는 hMG 제제를 마지막으로 투여한 후 (즉, 난포 성장을 위한 최적의 자극에 도달한 후) 24~48시간 후에, 이 약 250㎍을 투여한다.
성분 정보
| 성분명 | 함량 | 단위 |
|---|---|---|
| 벡터 : RC/CMV-i-DHFR-hCG) | - | - |
주의사항 (경고)
성선자극호르몬 요법은 불임 치료에 경험이 많은 의사에 의해 사용되어야 한다. 치료를 시작하기 전에 환자 부부가 임신 금기 사항에 해당하는지 또는 임신 중인지 여부에 대해 정확한 검사를 해야 한다. 다음과 같은 이상반응의 위험성에 대해 환자에게 알려준다.
① 난소과자극증후군(Ovarian Hyperstimulation Syndrome: OHSS)
배란 유도 또는 황체 유지를 위하여 이 약을 투여하는 환자의 난소가 성선자극호르몬에 과민하게 반응할 경우 난소과자극증후군 발생 위험이 증가할 수 있다. 초음파 평가를 통한 난포 발달 정도 및/또는 혈중 에스트라디올 농도를 이 약의 투여 전 및 투여 중에 정기적으로 면밀하게 확인해야 한다.
보조생식술의 보조요법으로 사용할 경우 혈중 에스트라디올 농도가 3,000pg/mL (11,000pmol/L)를 초과하고 직경 12mm 이상의 난포가 20개 이상인 경우 난소과자극증후군의 위험도가 증가한다.
주의사항
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 뇌하수체 비대 또는 종양 환자
2) 원발성 난소 부전 또는 난소 종양 환자
3) 내분비계 장애(갑상선기능저하증, 부신피질부전증, 고프롤락틴혈증) 환자
4) 난소 이상 발육, 탈자궁, 조기 폐경 및 체외수정을 위한 배란 유도 과정에 있지 않은 난관 폐색증 환자
5) 혈전성 정맥염 환자
6) 성선자극호르몬 제제(hMG, FSH, hCG 등)에 대한 과민증의 병력이 있는 환자
7) 시상하부 종양 환자
8) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부
9) 원인 불명의 비정상적인 생식기 출혈 환자
10) 다낭성 난소 증후군에 기인하지 않은 난소 비대 또는 난소 낭종 환자
11) 자궁 내막암 또는 유방암 환자
12) 체중 감소용(지방 대사, 식욕 및 지방의 체내 분포에 대한 효과가 알려지지 않았으므로 체중 감소 목적으로 사용하지 않는다
상호작용
1) 고용량의 코르티코이드 약물과 병용투여하지 않는다.
2) 배란 유발 목적으로 FSH 제제 투여에 이어서 이 약을 투여하는 경우 또는 병용투여하는 경우에, 난소 종대, 종대 난소의 파열, 복수, 흉수를 수반하는 Meigs 증후군과 같은 난소과자극이 나타날 수 있고, 더 나아가서 혈액 농축, 혈액 응고성 항진 등에 의해 혈전증, 뇌경색이 발생할 수 있다.
보관방법
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다. 2) 냉장(2~8℃) 보관한다. 동결하지 않는다.
다른 약과 함께 복용해도 되는지 궁금하세요?
상호작용 체크하기관련 건강팁
사용자 리뷰
이 정보는 식약처 공공데이터를 기반으로 하며, 의사/약사의 전문적 판단을 대체하지 않습니다.