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에이치제이협진(주)
구강인두 및 후두부를 제외한 성인의 유전성 혈관부종의 급성발작증상 치료
이 약 1 바이알은 2,100 IU 의 코네스타트알파를 함유하고 있으며,
분류 B06AC04
구강인두 및 후두부를 제외한 성인의 유전성 혈관부종의 급성발작증상 치료
1회 투여량
14mL
1일 최대량
4200 IU(2 바이알)까지 투여될 수 있고, 약 5분에 걸쳐 천천히 정맥 투여되어야 한다
연령별 용량
(1) 아나필락틱 쇼크 등을 포함한 과민성 반응이 발생할 수 있다. 증상이 나타나면 루코네스트주 투여를 중단하고 적절한 약물을 투여한다(4. 일반적 주의 (1) 과민성 반응 참고)
(2) 심각한 동맥 및 정맥 혈전색전증이 혈장 유래 C1 에스테라제 억제제의 권고용량을 투여받은, 위험인자를 가진 환자에서 보고되었다. 루코네스트주를 투여 하는 동안 및 투여이후 혈전색전증의 위험성을 가진 환자들을 모니터한다(4. 일반적 주의 (2) 혈전색전증 참고)
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
(1) 토끼(rabbit) 및 토끼유래제품에 대한 알러지가 의심되거나 이전에 알러지가 발생한 환자
(2) 약물의 주성분 또는 첨가제 성분 중에 즉각적인 과민반응(아나필락시스 포함)이 있는 환자
4. 일반적 주의
(1) 과민성 반응(Hypersensitivity reaction)
심각한 과민성 반응이 발생할 수 있다. 과민성 반응의 증후 및 증상들은 두드러기(hives), 전반적인 두드러기(urticardia), 가슴통증(chest tightness), 천명, 저혈압, 아나필락시스 등을 포함하며 루코네스트주를 투여하는 동안이나 투여 이후에 나타날 수 있다. 이러한 증상들이 나타나면 루코네스트주의 투여를 중지하고, 적절한 조치를 취해야 한다. 과민성 반응이 HAE 발작과 유사한 증상을 나타내므로 치료시 세심하게 고려되어야 한다
약물-약물간의 상호작용 연구는 행해지지 않았다.
과학 논문에 따르면 조직플라즈미노겐 활성화물질(tissue-type plasminogen activator(tPA))과 C1INH 함유 제품 간에 상호작용 가능성이 있다고 한다. 따라서, 루코네스트주를 tPA와 동시에 투여하지 않도록 한다.
(1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하도록 주의한다. (2) 빛으로부터 보호하기 위해 원 포장에 보관하고, 25 ℃ 이상에서 보관하지 않는다. (3) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고의 원인이 되거나 품질 유지 면에서 바람직하지 않으므로 주의한다. (4) 2-25 ℃에서 보관시 제조일로부터 48개월까지 유효하다. (5) 냉동하지 않는다. (6) 루코네스트주의 각 바이알은 일회용으로만 사용한다. 루코네스트주는 방부제를 포함하지 않는다. 용해된 제품은 즉시 또는 2-8 ℃ 보관시 8시간 내 사용되어야 한다. 투여 이후 부분적으로 남은 바이알은 폐기한다. 폐기에 대한 특별한 지시사항은 없다.
다른 약과 함께 복용해도 되는지 궁금하세요?
상호작용 체크하기이 정보는 식약처 공공데이터를 기반으로 하며, 의사/약사의 전문적 판단을 대체하지 않습니다.