콘트라브서방정의 허가사항에 임신 또는 수유 관련 주의 문구가 있습니다. 복용 전 전문가와 상담하세요.
수유부 주의사항
다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약의 주성분 또는 다른 성분에 과민반응이 있는 환자
2) 조절되지 않는 고혈압 환자
3) 발작 장애 또는 발작 병력이 있는 환자
4) 중추신경계 종양이 있는 환자
5) 알코올 또는 벤조디아제핀계, 바르비탈류, 항간질약 등 약물복용을 갑자기 중단한 환자
6) 양극성 장애 환자
7) 부프로피온 또는 날트렉손을 함유하고 있는 다른 약을 투여 받고 있는 환자
8) 대식증 또는 신경성 식욕부진을 현재 또는 과거에 진단 받은 환자
9) 현재 아편성 또는 아편효능약(예, 메사돈) 의존성이 있는 환자 또는 급성 아편 금단증상을 지닌 환자
10) MAO 억제제를 투여중인 환자 (MAO 억제제 투여중지 후 최소 14일이 경과한 후 이 약을 투여할 수 있다.)
11) 급성 간염·간부전환자, 중증의 간장애 환자
12) 말기 신장질환 환자
13) 임부, 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 또는 수유부
14) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-glactose malabosorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.
임부 및 수유부에 대한 투여
1) 임부
① 임부에게 이 약을 사용한 경험은 제한적이다.
반면 랫드에서는 짝짓기 시기 전부터 임신 및 수유기간 동안 300mg/kg/일(인체 권장 투여 용량의 15배 해당)의 용량까지 투여하여도 태아 성장에 유해한 영향은 관찰되지 않았다.
2) 수유부
부프로피온과 날트렉손 및 각각의 대사체는 모유 중으로 이행되므로 수유 중에는 이 약을 복용하지 않도록 한다.
관련 주의사항 발췌
② 이 약은 임부 또는 현재 임신을 준비하는 여성에게 투여하지 않는다.
날트렉손을 랫드에 투여 시 위임신 증가 및 임신율의 감소가 이 약의 약 30배 해당하는 용량에서 관찰되었다.
자주 묻는 질문
콘트라브서방정은 수유 중 복용해도 되나요?
다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약의 주성분 또는 다른 성분에 과민반응이 있는 환자
2) 조절되지 않는 고혈압 환자
3) 발작 장애 또는 발작 병력이 있는 환자
4) 중추신경계 종양이 있는 환자
5) 알코올 또는 벤조디아제핀계, 바르비탈류, 항간질약 등 약물복용을 갑자기 중단한 환자
6) 양극성 장애 환자
7) 부프로피온 또는 날트렉손을 함유하고 있는 다른 약을 투여 받고 있는 환자
8) 대식증 또는 신경성 식욕부진을 현재 또는 과거에 진단 받은 환자
9) 현재 아편성 또는 아편효능약(예, 메사돈) 의존성이 있는 환자 또는 급성 아편 금단증상을 지닌 환자
10) MAO 억제제를 투여중인 환자 (MAO 억제제 투여중지 후 최소 14일이 경과한 후 이 약을 투여할 수 있다.)
11) 급성 간염·간부전환자, 중증의 간장애 환자
12) 말기 신장질환 환자
13) 임부, 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 또는 수유부
14) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-glactose malabosorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.
임신·수유 정보 확인 후 다음 경로 펼치기추가 안내: 이 약의 공개 정보에서 약 상세, 임신·수유 허브, 조합 확인, 출처와 상담 경계로 이어갑니다.
Continue Reading
임신·수유 정보 확인 후 다음 경로
콘트라브서방정 임신·수유 정보는 상담 준비용입니다. 실제 복용 여부는 주수, 수유 여부, 처방 이유, 다른 약 조합을 함께 확인해야 합니다.