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복용 전 빠른 답변
플레그리디펜주스타터팩(페그인터페론베타-1a,유전자재조합)은(는) 전문의약품 상세 페이지입니다. 주성분은 페그인터페론베타-1a입니다. 라벨 기준 효능·효과는 재발성 다발성 경화증의 치료
제품명·업체명·성분 필드
플레그리디펜주스타터팩(페그인터페론베타-1a,유전자재조합)은 어떤 약인가요?
플레그리디펜주스타터팩(페그인터페론베타-1a,유전자재조합)은(는) 한국에자이(주)의 전문의약품입니다. 주성분은 페그인터페론베타-1a입니다.
효능·효과 원문
무엇에 쓰이나요?
재발성 다발성 경화증의 치료
용법·용량 원문
어떻게 복용해야 하나요?
권장용량은 125㎍을 2주(14일)에 1회 피하주사한다. 1) 용량 적정 일정 최초 투여 시 용량적정은 인터페론 치료 시작 시 발생할 수 있는 독감유사증상의 개선에 도움을 줄 수 있다. 소염제, 진통제 및/또는 해열제의 예방적 투여...
주의사항 원문
복용 전 무엇을 확인해야 하나요?
1) 간 손상: 인터페론베타 투여 후 혈청 간 아미노전이효소 수치의 상승, 간염 및 자가면역 간염을 포함한 간 손상 및 드물게 중증의 간부전이 보고되었다. 이 약 투여시 간 효소 상승과 비감염성 간염이 보고되었다. 간 손상 증상에 대해 환자들을 모니...
상호작용 원문
같이 먹는 약이나 영양제가 있으면요?
이 약의 약물 상호작용에 대한 연구는 수행되지 않았다. 재발을 경험한 환자는 이 약물과 함께 코르티코스테로이드의 표준치료를 수행할 수 있다. 인터페론은 사람과 동물의 간 시토크롬 P-450 의존 효소 활성을 감소시키는 것으로 보고되었으므로 치료영역이...
부작용 원문
부작용은 무엇을 봐야 하나요?
이 약 125 ㎍을 2주에 1회 피하주사 시 가장 흔하게 나타나는 이상반응은 주사부위 발적, 인플루엔자 유사증상, 발열, 두통, 근육통, 오한, 주사부위 통증, 무력감, 주사부위 가려움증 및 관절통이다. 이 약 125 ㎍을 2주에 1회 피하주사 한 ...
이 페이지에서 확인할 수 있는 것
- 제품명, 업체명, 일반/전문 구분, 성분처럼 공개 데이터에 있는 기본 정보를 확인할 수 있습니다.
- 효능·효과 원문 또는 성분·분류 기반 보조 설명을 확인할 수 있습니다.
- 용법·용량 원문을 확인할 수 있습니다.
- 주의사항과 경고 문구를 확인할 수 있습니다.
- 상호작용 문구 또는 성분 기반 상호작용 보조 설명을 확인할 수 있습니다.
- DUR 안전성 항목이 있는 경우 병용금기, 임부금기 등 공개 안전 신호를 확인할 수 있습니다.
이 페이지에서 판단할 수 없는 것
- 개인의 진단명, 처방 의도, 검사 수치, 알레르기 병력은 알 수 없습니다.
- 복용량을 늘리거나 줄이기, 약을 중단하거나 대체하기를 지시하지 않습니다.
- 같은 성분이라도 제형, 함량, 복용 간격, 병용약에 따른 개인별 위험을 모두 판단하지 않습니다.
- 약국 재고, 가격, 구매 가능 여부를 보장하지 않습니다.
의사·약사에게 물어볼 질문
- 플레그리디펜주스타터팩(페그인터페론베타-1a,유전자재조합)을(를) 지금 복용 중인 약·영양제·식품과 함께 먹어도 되는지 의사·약사에게 물어보세요.
- 페그인터페론베타-1a 성분이 다른 감기약, 진통제, 복합제에 중복되어 있지 않은지 확인하세요.
- 복용 시간, 식전·식후, 놓쳤을 때 대처를 제품 라벨 기준으로 확인하세요.
- 임신 가능성, 임신 중, 수유 중이라면 복용 가능 여부와 대체 선택지를 물어보세요.
- 상호작용 문구가 있는 병용약을 실제로 복용 중인지 약사에게 확인하세요.
- 부작용 의심 증상이 있다면 언제 중단하거나 진료를 받아야 하는지 물어보세요.
상담이 우선인 신호
- 호흡곤란, 얼굴·입술·목 부종, 전신 두드러기처럼 알레르기 반응이 의심되면 즉시 진료가 필요합니다.
- 심한 발진, 물집, 피부 벗겨짐, 고열이 동반되면 복용을 계속하기 전에 의료진에게 연락하세요.
- 검은 변, 피 섞인 구토, 멈추지 않는 출혈이 있으면 진료가 우선입니다.
- 심한 구역, 우상복부 통증, 황달, 과량 복용 가능성이 있으면 간 손상 위험을 상담하세요.
- 소변량 감소, 심한 부종, 신장질환 병력이 있으면 복용 전 확인이 필요합니다.
- 증상이 빠르게 악화되거나 평소와 다른 심한 증상이 나타나면 이 페이지보다 진료 판단이 우선입니다.
개인 상태별 확인
- 임신·수유 관련 안전정보 신호가 있어, 임신 가능성이나 수유 중이면 별도 확인이 필요합니다.
- 간질환, 음주, 간 수치 이상이 있으면 용량과 병용약 확인이 중요합니다.
Safety checklist
플레그리디펜주스타터팩(페그인터페론베타-1a,유전자재조합) 복용 전 체크리스트
플레그리디펜주스타터팩(페그인터페론베타-1a,유전자재조합)(페그인터페론베타-1a) 정보를 복용 결정으로 바로 연결하지 말고, 제품 식별과 개인 상태를 함께 확인하세요.
제품 식별
확인 가능플레그리디펜주스타터팩(페그인터페론베타-1a,유전자재조합) · 한국에자이(주) · 전문의약품
성분·함량
확인 가능페그인터페론베타-1a
효능·용법
확인 가능재발성 다발성 경화증의 치료
주의·상호작용
확인 가능이 약의 약물 상호작용에 대한 연구는 수행되지 않았다. 재발을 경험한 환자는 이 약물과 함께 코르티코스테로이드의 표준치료를 수행할 수 있다. 인터페론은 사람과 동물의 간 …
부작용·보관
확인 가능이 약 125 ㎍을 2주에 1회 피하주사 시 가장 흔하게 나타나는 이상반응은 주사부위 발적, 인플루엔자 유사증상, 발열, 두통, 근육통, 오한, 주사부위 통증, 무…
Evidence Matrix
플레그리디펜주스타터팩(페그인터페론베타-1a,유전자재조합) 근거 강도
의약품 상세에서 확인 가능한 정보와 확인할 수 없는 정보를 분리해 표시합니다.
- 기준 출처
- 식약처 의약품안전나라 공개 데이터
- 검토 기준일
- 2026.05.17
허가·라벨 공개 데이터
제품명, 업체명, 성분, 효능, 용법, 주의사항은 공공 의약품 데이터 필드에서 가져옵니다.
상호작용 문구
라벨 또는 DUR 관련 문구가 있는 경우 페이지에 별도 표시합니다.
식별 보조 정보
이미지나 식별 필드는 제품 확인 보조로만 사용합니다.
확인 한계
Clinical Boundary
플레그리디펜주스타터팩(페그인터페론베타-1a,유전자재조합) 상담 우선순위
온라인 정보로 확인할 수 있는 범위와 의료진·약사 확인이 먼저인 상황을 분리합니다.
즉시 확인이 필요한 신호
증상이 빠르게 악화되거나 응급 가능성이 있으면 페이지 탐색보다 진료 판단이 우선입니다.
Public Quality Signals
의약품 상세 품질 확인 범위
이 섹션은 공개 페이지가 어떤 근거, 한계, 상담 경계, 내부 확인 경로를 갖췄는지 설명합니다. 품질 점수나 전문가 검토 완료 표시가 아닙니다.
- 대상
- 플레그리디펜주스타터팩(페그인터페론베타-1a,유전자재조합)
- 기준
- 식약처 의약품안전나라 공개 데이터 · 2026.05.17
공개 표시 원칙
- 표시된 정보가 모든 상호작용, 부작용, 개인 상태를 포함한다는 뜻은 아닙니다.
- 검색 결과 없음이나 낮은 위험 표시는 복용 가능 또는 절대 안전을 의미하지 않습니다.
- 전문가 검토 증거가 없는 페이지는 검토 완료처럼 표시하지 않습니다.
출처 공개
식약처 의약품안전나라 공개 데이터 기준 출처와 데이터 한계를 페이지에서 분리해 보여줍니다.
검토 기준일
2026.05.17 기준으로 공개 데이터와 내부 템플릿을 확인합니다.
Quick Answer
플레그리디펜주스타터팩(페그인터페론베타-1a,유전자재조합)를 검색했을 때 먼저 볼 요약
이 페이지는 허가 정보와 공개 참고자료를 바탕으로 효능, 복용법, 주의사항, 다음 확인 경로를 정리합니다. 복용 가능 여부나 처방 변경을 확정하지는 않습니다.
확인할 것
같이 먹는 약, 영양제, 음식이 있으면 상호작용 체크에서 조합으로 확인합니다.
확인할 것
성분명과 제품명이 다를 수 있으므로 같은 성분 제품을 다시 검색합니다.
확인할 것
임신·수유, 간·신장 질환, 고령자, 소아는 개인 상태별 상담 기준을 함께 봅니다.
확인할 것
출처와 최종 검토일을 확인해 데이터 범위를 파악합니다.
전문가 상담 기준
증상이 악화되었거나 처방 변경, 복용 중단, 대체 복용을 고민한다면 제품명과 복용량을 들고 의사 또는 약사에게 확인해야 합니다.
출처 한계
식약처 허가 정보, 공개 데이터, 내부 정규화 결과를 바탕으로 하며 최신 처방 의도나 개인 검사 수치를 알 수 없습니다.
이 요약은 내부 정보 정리입니다. 검색엔진 제출 자동화, 외부 유입 생성, 광고 반응 유도, 제휴 추적 활성화, 복용 결정 자동화를 수행하지 않습니다.
Answer Paths
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효능, 복용법, 병용, 개인 상태를 분리해서 보면 검색 의도와 복용 판단 경계를 더 명확히 나눌 수 있습니다.
플레그리디펜주스타터팩(페그인터페론베타-1a,유전자재조합)은 어떤 정보부터 확인해야 하나요?
플레그리디펜주스타터팩(페그인터페론베타-1a,유전자재조합)의 제품명, 업체명, 일반/전문 구분, 성분을 먼저 확인합니다. 주성분 후보는 페그인터페론베타-1a이므로 같은 성분 제품도 함께 봅니다.
제품명·성분명으로 다시 검색언제 먹고 얼마나 먹는지는 어디서 확인하나요?
용법·용량은 제품 라벨과 처방 지시가 우선입니다. 페이지의 요약이 복용량 변경이나 복용 간격 조정을 지시하지 않습니다.
복용 정보 다시 확인Next Safe Step
플레그리디펜주스타터팩(페그인터페론베타-1a,유전자재조합) 확인을 이어갈 경로
제품명, 성분명, 복용 조합, 출처 한계를 같은 흐름에서 다시 확인할 수 있습니다.
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플레그리디펜주스타터팩(페그인터페론베타-1a,유전자재조합) 관련해서 이어 볼 질문
성분, 병용, 음식·음료, 출처 한계를 나눠 확인하면 단일 페이지에서 복용 결론을 내리는 위험을 줄일 수 있습니다.
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효능·효과
재발성 다발성 경화증의 치료
용법 · 용량
권장용량은 125㎍을 2주(14일)에 1회 피하주사한다. 1) 용량 적정 일정 최초 투여 시 용량적정은 인터페론 치료 시작 시 발생할 수 있는 독감유사증상의 개선에 도움을 줄 수 있다. 소염제, 진통제 및/또는 해열제의 예방적 투여와 병용투여는 인터페론 치료 시 때때로 경험하는 독감유사증상을 예방 또는 개선시킬 수 있다. 용량1(0일차)에서 63㎍으로 치료를 시작하여 용량2(14일차)에 94㎍으로 증량하고, 용량3(28일차)에 125㎍을 투약하고 이후 2주(14일)마다 125㎍을 지속 투여하는 것을 권장한다. 아래 표를 참고한다. 용량 적정 일정 용량 일정* 투여량 펜 라벨 용량1 0일째 63 μg 주황색 용량2 2주차(14일) 94 μg 파란색 용량3 4주차(28일) 125 μg 회색 *14일(2주)마다 투여 2) 플레그리디 스타터팩 플레그리디 스타터팩은 초기의 2가지 용량인 63 ㎍과 94 ㎍으로 별도로 구성되어 있다. 3) 투여부위 의사는 환자에게 자가투여 방법에 대한 적절한 교육을 실시해야 한다. 주사 부위를 매번 바꾸어 가며 투여하도록 해야 하며 일반적인 피하 주사부위는 복부, 팔 및 허벅지이다. 4) 투여를 잊은 경우 투여를 잊은 경우, 가능한 빨리 투여하도록 한다. ● 다음 번 계획된 투여까지 7일 이상 남은 경우: 즉시 잊은 용량을 투여하도록 한다. 이후에는 계획된대로 다음 용량으로 치료를 계속한다. ● 다음 번 계획된 투여까지 7일보다 적게 남은 경우: 잊은 용량을 투여한 날로부터 새로운 2주 투여 일정을 시작해야 한다. 7일 이내에 해당 용량을 두 번 투여하지 않는다.
주의사항 (경고)
1) 간 손상: 인터페론베타 투여 후 혈청 간 아미노전이효소 수치의 상승, 간염 및 자가면역 간염을 포함한 간 손상 및 드물게 중증의 간부전이 보고되었다. 이 약 투여시 간 효소 상승과 비감염성 간염이 보고되었다. 간 손상 증상에 대해 환자들을 모니터링 해야 한다.
2) 우울증 및 자살충동: 이전에 우울 장애를 경험한 환자에게 투여 시 주의해야 한다. 우울증 및 자살충동은 다발성 경화증 환자에서 빈도가 증가한다고 보고되었고, 인터페론 투여와 관계가 있는 것으로 보고되었다. 이 약물의 투여 중 우울증 및/또는 자살충동의 증상을 보고하도록 해야 하며 우울증 또는 기타 정신 증상이 있는 환자에서 이 약의 투여 중지를 고려하여야 한다
주의사항
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약의 구성 성분 또는 다른 천연형 또는 유전자 재조합 인터페론 제제 (인터페론베타 또는 페그인터페론)에 대하여 과민증이 있는 환자
2) 중증 우울증 및/또는 자살충동이 있는 경우
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 중증의 신장애 환자는 약물노출이 증가할 수 있다.
2) 중증의 간장애 환자
3) 중증의 골수억제 환자
4) 관상동맥질환, 울혈성심부전, 부정맥 등의 심질환 환자는 투여초기에 증상의 악화에 대하여 모니터링해야 한다.
5. 일반적 주의
1) 과민반응: 이 약을 포함한 인터페론베타 치료의 드문 합병증으로 아나필락시스의 증례를 포함한 중대한 과민반응이 보고되었다. 아나필락시스 또는 중대한 과민반응의 징후 및 증상을 경험한 환자는 이 약을 중단하고 즉시 진료를 받아야 한다. 이 약의 치료를 다시 시작하지 않는다.
2) 주사부위 반응: 주사부위 괴사를 포함한 주사부위 반응은 인터페론베타의 피하 투여 시 보고되었다.
Reference boundary
출처와 한계
- 기준 출처
- 식약처 의약품안전나라 공개 데이터
- 검토 기준일
- 2026.05.17
제품명, 업체명, 성분, 효능·용법·주의사항, DUR 안전성 항목을 공개 데이터 범위 안에서 표시합니다.
상호작용 문구가 있어도 모든 개인별 병용 위험을 포함하지 않습니다.
- 실제 처방 의도, 복용량 조정 이유, 검사 수치, 알레르기 병력은 알 수 없습니다.
- 제품 허가사항이 변경되었거나 품목 상태가 달라졌을 수 있어 약국·의료진 확인이 우선입니다.
- 같은 성분이라도 제형, 함량, 복용 간격, 함께 먹는 약에 따라 위험이 달라질 수 있습니다.
- 의약품 이미지는 식별 참고용이며, 느슨하게 보관된 알약의 복용 결정 근거가 될 수 없습니다.
이 약과 같이 먹는 영양제가 있나요?
플레그리디펜주스타터팩(페그인터페론베타-1a,유전자재조합)을 먼저 담아두고 함께 먹는 약이나 영양제를 추가해 확인하세요.
약·영양제 같이 먹어도 되는지 확인복약 정리용품도 함께 확인하세요
약·영양제 추천이 아닌 보관함, 휴대 케이스, 기록 도구 후보만 모았습니다.
상품 링크에는 광고·제휴 고지가 적용될 수 있습니다.
처방약 비용 확인
플레그리디펜주스타터팩(페그인터페론베타-1a,유전자재조합) 가격을 보기 전에 확인할 것
약국 결제액은 약가, 조제료, 처방 일수, 급여 여부에 따라 달라질 수 있습니다. 제품명과 성분을 먼저 확인한 뒤 중복 복용과 상호작용도 함께 점검하세요.
복용 상황별 확인
플레그리디펜주스타터팩(페그인터페론베타-1a,유전자재조합) 복용 전 자주 묻는 상황
식전·식후 복용, 어지러움이나 메스꺼움 같은 증상, 술·커피·우유와의 간격은 약마다 달라질 수 있습니다. 아래 가이드에서 기준을 확인하고, 복용 중인 조합은 직접 체크하세요.
복약 가이드
플레그리디펜주스타터팩(페그인터페론베타-1a,유전자재조합) 복용 전 함께 확인할 가이드
술, 커피, 우유, 복용 시간처럼 실제 복용 상황에서 자주 묻는 내용을 이어서 확인하세요.
Safe Discovery
플레그리디펜주스타터팩(페그인터페론베타-1a,유전자재조합) 다음 확인 경로
의약품 페이지에서 바로 결론을 내리지 않고, 조합 확인·상황별 가이드·출처 범위를 나눠 확인합니다.
현재 정보 재확인
제품명, 성분명, 별칭, 조합 검색으로 같은 주제를 다시 확인합니다.
도구로 이어서 확인
확인이 필요한 항목을 직접 입력하는 내부 도구 경로입니다.
상황별 안전 가이드
복용 시간, 음식, 만성질환, 증상처럼 실제 상황별로 확인합니다.
출처와 한계
데이터 출처, 편집 기준, 의학적 판단의 한계를 분리해서 확인합니다.
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관련 성분·상호작용 링크
약 상세 페이지에서 성분, 같은 성분 검색, 상호작용 확인으로 이어지는 자동 내부링크입니다.
관련 건강팁
같은 성분, 복용 상황, 음식·영양제 병용 주제를 함께 확인하세요.
사용자 리뷰
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