투탑스플러스정80/10/25밀리그램
효능·효과 (일반 정보)
일반 정보칼슘: 뼈와 치아의 주요 구성 성분으로, 근육 수축, 신경 전달, 혈액 응고 등에 필수적인 미네랄입니다.
이 정보는 성분 및 약물 분류를 기반으로 작성된 일반적인 안내이며, 개별 의약품의 허가 정보와 다를 수 있습니다. 정확한 정보는 의사·약사와 상담하세요.
주요 성분 가이드
주의사항
2 )에서 알리스키렌 함유제제와의 병용]]> 이상반응 텔미사르탄/암로디핀 /히드로클로로티아지드 병용투여(n=155) 텔미사르탄/암로디핀 복합제(n= 153) 위장관계 변비 1.29%(2) 1.96%(3) 구역 1.29%(2) 0%(0) 전신 및 투여부위 무력증 1.29%(2) 0.65%(1) 말초부종 1.29%(2) 0.65%(1) 감염 비인두염 1.94%(3) 2.61%(4) 근골격 및 결합조직 요통 1.29%(2) 0%(0) 신경계 어지러움 10.97%(17) 1.96%(3) 두통 2.58%(4) 2.61%(4) 신장 및 비뇨기계 단백뇨 1.29%(2) 0%(0) ]]> 약물이상반응 텔미사르탄/암로디핀 /히드로클로로티아지드 병용투여(n=155) 텔미사르탄/암로디핀 복합제(n= 153) 위장관계 구역 1.29%(2) 0%(0) 전신 및 투여부위 무력증 1.29%(2) 0.65%(1) 감염 비인두염 0%(0) 1.31%(2) 신경계 어지러움 9.68%(15) 0.65%(1) 두통 2.58%(4) 2.61%(4) ]]> 발현빈도 기관계 예상하지 못한 약물이상반응 0.83%(5/602명, 5건) 흔하지 않게 (0.1~ 1%미만) 근골격 및 결합조직 골 괴사, 골수부종 증후군 전신 및 투여부위 흉부 불편감 신장 및 비뇨기계 배뇨 곤란 귀 및 미로 돌발성 난청 ]]> 암로디핀/텔미사르탄병용투여군(n=789) 위약군(n=46) 말초부종 4.8% 0.0% 어지러움 3.0% 2.2% 기립성 저혈압* 6.3% 4.3% 요통 2.2% 0% ]]> 텔미사르탄 투여군(n=1,455) 위약군(n=380) 상기도 감염 7% 6% 요통 3% 1% 부비동염 3% 2% 설사 3% 2% 인후염 1% 0% ]]> 이상반응 암로디핀 2.5mg (n=275) 암로디핀 5.0mg (n=296) 암로디핀 10.0mg (n=268) 위약 (n=520) 부종 1.8% 3.0% 10.8% 0.6% 어지러움 1.1% 3.4% 3.4% 1.5% 홍조 0.7% 1.4% 2.6% 0.0% 두근거림 0.7% 1.4% 4.5% 0.6% ]]> 이상반응 암로디핀 투여군(n=1,730) 위약군(n=1,250) 두통 7.3% 7.8% 피로 4.5% 2.8% 구역 2.9% 1.9% 복통 1.6% 0.3% 졸림 1.4% 0.6% ]]> 0-24 와 Cmax를 2.5배까지 증가시켰다. 이러한 관찰 사항에 대한 임상적 연관성은 알려지지 않았다.]]> 2 )에게 이 약과 알리스키렌 함유제제를 병용 투여하지 않는다.]]> last 와 C max )를 로그변환하여 통계처리하였을 때, 평균치 차의 90% 신뢰구간이 모두 생물학적 동등성 범위 내에 있었다.]]> last 와 C max )를 로그변환하여 통계처리하였을 때, 평균치 차의 90% 신뢰구간이 모두 생물학적 동등성 범위 내에 있었다.]]> 측정값 시험군 (N=151) 대조군 (N=153) 최소제곱평균 -18.74 (1.11) -12.24 (1.10) 최소제곱평균 변화량 -6.50 (1.34) - 95% 신뢰구간 (최소제곱평균 변화량) (-9.56, -3.43) - p 값 < 0.001 - ]]>
상호작용 (일반 정보)
일반 정보주요 성분별 알려진 상호작용: [칼슘] 갑상선 호르몬제(레보티록신)의 흡수를 감소시킴 — 4시간 이상 간격 필요 [칼슘] 철분 보충제와 상호 흡수 방해 — 2시간 이상 간격 필요 [칼슘] 일부 항생제(퀴놀론, 테트라사이클린)의 흡수를 감소시킴
이 정보는 성분 및 약물 분류를 기반으로 작성된 일반적인 안내이며, 개별 의약품의 허가 정보와 다를 수 있습니다. 정확한 정보는 의사·약사와 상담하세요.
부작용 (일반 정보)
일반 정보주요 성분별 알려진 부작용: [칼슘] 변비, 복부 팽만감 [칼슘] 과량 시 신장 결석 위험 [칼슘] 드물게 고칼슘혈증 (과량 + 비타민D 과다 시)
이 정보는 성분 및 약물 분류를 기반으로 작성된 일반적인 안내이며, 개별 의약품의 허가 정보와 다를 수 있습니다. 정확한 정보는 의사·약사와 상담하세요.
DUR 안전성 정보
임부금기
- [암로디핀] 임부에 대한 안전성 미확립임신 2기 및 3기에 투여시 태아 및 신생아에 저혈압, 신생아 두골형성부전, 무뇨, 신부전, 양수과소증(태아사지경축, 두개안면기형, 폐형성저하증과 관련) 및 사망과 관련됨.
- [텔미사르탄] 레닌-안지오텐신계에 직접적으로 작용하는 약물을 임부에 투여하는 경우 자라나는 태아 또는 신생아에게 병적 상태 및 사망을 일으킬 수 있다. 특히 임신 2기 3개월 및 3기 3개월 중의 이러한 약물의 사용은 저혈압, 신생아 두개골 형성 저하증, 무뇨증, 가역적 또는 비가역적인 신부전 및 사망을 포함한 태아 또는 신생아의 손상과 관련성이 있다. 태아의 신기능의 저하가 원인일 것으로 추정되는 양수과소증이 보고된 바 있으며, 양수과소증은 태아의 사지연축, 두개안면기형, 폐의 형성저하증과 관련성이 있다.
보관방법
차광기밀용기, 실온(1~30℃) 보관
관련 건강팁
사용자 리뷰
이 정보는 식약처 공공데이터를 기반으로 하며, 의사/약사의 전문적 판단을 대체하지 않습니다.