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복용 전 빠른 답변
라넥사서방정375밀리그램(라놀라진)은(는) 전문의약품 상세 페이지입니다. 주성분은 라놀라진입니다. 라벨 기준 효능·효과는 1차 협심증 치료제(예: 베타차단제 및/또는 칼슘길항제)로 적절히 조절되지 않거나 내약성이 없는 안정형 협심증 환자의 증상적 치료를 위한 병용요법
제품명·업체명·성분 필드
라넥사서방정375밀리그램(라놀라진)은 어떤 약인가요?
라넥사서방정375밀리그램(라놀라진)은(는) 한국메나리니(주)의 전문의약품입니다. 주성분은 라놀라진입니다.
효능·효과 원문
무엇에 쓰이나요?
1차 협심증 치료제(예: 베타차단제 및/또는 칼슘길항제)로 적절히 조절되지 않거나 내약성이 없는 안정형 협심증 환자의 증상적 치료를 위한 병용요법
용법·용량 원문
어떻게 복용해야 하나요?
이 약의 권장 초회 용량은 375 밀리그램 1일 2회이다. 2 - 4주 후 500 밀리그램 1일 2회로 증량하도록 하며, 치료에 대한 환자의 반응에 따라, 최대 750 밀리그램 1일 2회까지 증량할 수 있다. 환자가 치료와 관련된 ...
주의사항 원문
복용 전 무엇을 확인해야 하나요?
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 이 약의 주성분 또는 첨가제에 대한 과민반응이 있는 환자 2) 중증의 신장애 환자 (크레아티닌 청소율 < 30 mL/min) 3) 중등증 또는 중증의 간장애 환자 4) 강력한 CYP3A4 억제제 (예: 이트라...
상호작용 원문
같이 먹는 약이나 영양제가 있으면요?
1) 라놀라진에 대한 다른 의약품의 영향 ① CYP3A4 또는 P-gp 억제제: 라놀라진은 사이토크롬 CYP3A4 의 기질이다. CYP3A4 억제제는 라놀라진의 혈장 농도를 증가시킨다. 용량 관련 이상사례 (예: 구역, 어지러움)의 잠재적인 발생 가...
부작용 원문
부작용은 무엇을 봐야 하나요?
이 약을 투여 받은 환자들에서 나타난 이상사례는 대체로 경증 내지 중등증이며 보통 치료 후 처음 2 주 이내에 발생된다. 이러한 이상사례는 이 약으로 치료를 받은 만성 협심증 환자 총 1,030 명이 포함된 3 상 임상개발 프로그램 중 보고되었다. ...
이 페이지에서 확인할 수 있는 것
- 제품명, 업체명, 일반/전문 구분, 성분처럼 공개 데이터에 있는 기본 정보를 확인할 수 있습니다.
- 효능·효과 원문 또는 성분·분류 기반 보조 설명을 확인할 수 있습니다.
- 용법·용량 원문을 확인할 수 있습니다.
- 주의사항과 경고 문구를 확인할 수 있습니다.
- 상호작용 문구 또는 성분 기반 상호작용 보조 설명을 확인할 수 있습니다.
이 페이지에서 판단할 수 없는 것
- 개인의 진단명, 처방 의도, 검사 수치, 알레르기 병력은 알 수 없습니다.
- 복용량을 늘리거나 줄이기, 약을 중단하거나 대체하기를 지시하지 않습니다.
- 같은 성분이라도 제형, 함량, 복용 간격, 병용약에 따른 개인별 위험을 모두 판단하지 않습니다.
- 약국 재고, 가격, 구매 가능 여부를 보장하지 않습니다.
의사·약사에게 물어볼 질문
- 라넥사서방정375밀리그램(라놀라진)을(를) 지금 복용 중인 약·영양제·식품과 함께 먹어도 되는지 의사·약사에게 물어보세요.
- 라놀라진 성분이 다른 감기약, 진통제, 복합제에 중복되어 있지 않은지 확인하세요.
- 복용 시간, 식전·식후, 놓쳤을 때 대처를 제품 라벨 기준으로 확인하세요.
- 임신 가능성, 임신 중, 수유 중이라면 복용 가능 여부와 대체 선택지를 물어보세요.
- 상호작용 문구가 있는 병용약을 실제로 복용 중인지 약사에게 확인하세요.
- 부작용 의심 증상이 있다면 언제 중단하거나 진료를 받아야 하는지 물어보세요.
상담이 우선인 신호
- 호흡곤란, 얼굴·입술·목 부종, 전신 두드러기처럼 알레르기 반응이 의심되면 즉시 진료가 필요합니다.
- 심한 발진, 물집, 피부 벗겨짐, 고열이 동반되면 복용을 계속하기 전에 의료진에게 연락하세요.
- 검은 변, 피 섞인 구토, 멈추지 않는 출혈이 있으면 진료가 우선입니다.
- 심한 구역, 우상복부 통증, 황달, 과량 복용 가능성이 있으면 간 손상 위험을 상담하세요.
- 소변량 감소, 심한 부종, 신장질환 병력이 있으면 복용 전 확인이 필요합니다.
- 증상이 빠르게 악화되거나 평소와 다른 심한 증상이 나타나면 이 페이지보다 진료 판단이 우선입니다.
개인 상태별 확인
- 임신·수유 관련 안전정보 신호가 있어, 임신 가능성이나 수유 중이면 별도 확인이 필요합니다.
- 간질환, 음주, 간 수치 이상이 있으면 용량과 병용약 확인이 중요합니다.
Safety checklist
라넥사서방정375밀리그램(라놀라진) 복용 전 체크리스트
라넥사서방정375밀리그램(라놀라진)(라놀라진) 정보를 복용 결정으로 바로 연결하지 말고, 제품 식별과 개인 상태를 함께 확인하세요.
제품 식별
확인 가능라넥사서방정375밀리그램(라놀라진) · 한국메나리니(주) · 전문의약품
성분·함량
확인 가능라놀라진
효능·용법
확인 가능1차 협심증 치료제(예: 베타차단제 및/또는 칼슘길항제)로 적절히 조절되지 않거나 내약성이 없는 안정형 협심증 환자의 증상적 치료를 위한 병용요법
주의·상호작용
확인 가능1) 라놀라진에 대한 다른 의약품의 영향 ① CYP3A4 또는 P-gp 억제제: 라놀라진은 사이토크롬 CYP3A4 의 기질이다. CYP3A4 억제제는 라놀라진의 혈장 농도…
부작용·보관
확인 가능이 약을 투여 받은 환자들에서 나타난 이상사례는 대체로 경증 내지 중등증이며 보통 치료 후 처음 2 주 이내에 발생된다. 이러한 이상사례는 이 약으로 치료를 받은 …
Evidence Matrix
라넥사서방정375밀리그램(라놀라진) 근거 강도
의약품 상세에서 확인 가능한 정보와 확인할 수 없는 정보를 분리해 표시합니다.
- 기준 출처
- 식약처 의약품안전나라 공개 데이터
- 검토 기준일
- 2026.05.17
허가·라벨 공개 데이터
제품명, 업체명, 성분, 효능, 용법, 주의사항은 공공 의약품 데이터 필드에서 가져옵니다.
상호작용 문구
라벨 또는 DUR 관련 문구가 있는 경우 페이지에 별도 표시합니다.
식별 보조 정보
이미지나 식별 필드는 제품 확인 보조로만 사용합니다.
확인 한계
Clinical Boundary
라넥사서방정375밀리그램(라놀라진) 상담 우선순위
온라인 정보로 확인할 수 있는 범위와 의료진·약사 확인이 먼저인 상황을 분리합니다.
즉시 확인이 필요한 신호
증상이 빠르게 악화되거나 응급 가능성이 있으면 페이지 탐색보다 진료 판단이 우선입니다.
Public Quality Signals
의약품 상세 품질 확인 범위
이 섹션은 공개 페이지가 어떤 근거, 한계, 상담 경계, 내부 확인 경로를 갖췄는지 설명합니다. 품질 점수나 전문가 검토 완료 표시가 아닙니다.
- 대상
- 라넥사서방정375밀리그램(라놀라진)
- 기준
- 식약처 의약품안전나라 공개 데이터 · 2026.05.17
공개 표시 원칙
- 표시된 정보가 모든 상호작용, 부작용, 개인 상태를 포함한다는 뜻은 아닙니다.
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출처 공개
식약처 의약품안전나라 공개 데이터 기준 출처와 데이터 한계를 페이지에서 분리해 보여줍니다.
검토 기준일
2026.05.17 기준으로 공개 데이터와 내부 템플릿을 확인합니다.
효능·효과
1차 협심증 치료제(예: 베타차단제 및/또는 칼슘길항제)로 적절히 조절되지 않거나 내약성이 없는 안정형 협심증 환자의 증상적 치료를 위한 병용요법
용법 · 용량
1회 투여량
80mL
투여 횟수
1일 2회
복용 시점
공복
주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약의 주성분 또는 첨가제에 대한 과민반응이 있는 환자
2) 중증의 신장애 환자 (크레아티닌 청소율 < 30 mL/min)
3) 중등증 또는 중증의 간장애 환자
4) 강력한 CYP3A4 억제제 (예: 이트라코나졸, 케토코나졸, 보리코나졸, 포사코나졸, HIV 단백질분해효소 억제제, 클래리스로마이신, 텔리스로마이신, 네파조돈)와의 병용투여 환자
5) 아미오다론이 아닌 항부정맥제 Class Ia (예: 퀴니딘) 또는 Class III (예: 도페틸라이드, 소타롤)과의 병용투여 환자
6) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성 (galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증 (Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 (glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다 (750밀리그램에 한함).
2.
Reference boundary
출처와 한계
- 기준 출처
- 식약처 의약품안전나라 공개 데이터
- 검토 기준일
- 2026.05.17
제품명, 업체명, 성분, 효능·용법·주의사항, DUR 안전성 항목을 공개 데이터 범위 안에서 표시합니다.
상호작용 문구가 있어도 모든 개인별 병용 위험을 포함하지 않습니다.
- 실제 처방 의도, 복용량 조정 이유, 검사 수치, 알레르기 병력은 알 수 없습니다.
- 제품 허가사항이 변경되었거나 품목 상태가 달라졌을 수 있어 약국·의료진 확인이 우선입니다.
- 같은 성분이라도 제형, 함량, 복용 간격, 함께 먹는 약에 따라 위험이 달라질 수 있습니다.
- 의약품 이미지는 식별 참고용이며, 느슨하게 보관된 알약의 복용 결정 근거가 될 수 없습니다.
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처방약 비용 확인
라넥사서방정375밀리그램(라놀라진) 가격을 보기 전에 확인할 것
약국 결제액은 약가, 조제료, 처방 일수, 급여 여부에 따라 달라질 수 있습니다. 제품명과 성분을 먼저 확인한 뒤 중복 복용과 상호작용도 함께 점검하세요.
복용 상황별 확인
라넥사서방정375밀리그램(라놀라진) 복용 전 자주 묻는 상황
식전·식후 복용, 어지러움이나 메스꺼움 같은 증상, 술·커피·우유와의 간격은 약마다 달라질 수 있습니다. 아래 가이드에서 기준을 확인하고, 복용 중인 조합은 직접 체크하세요.
복약 가이드
라넥사서방정375밀리그램(라놀라진) 복용 전 함께 확인할 가이드
술, 커피, 우유, 복용 시간처럼 실제 복용 상황에서 자주 묻는 내용을 이어서 확인하세요.
Safe Discovery
라넥사서방정375밀리그램(라놀라진) 다음 확인 경로
의약품 페이지에서 바로 결론을 내리지 않고, 조합 확인·상황별 가이드·출처 범위를 나눠 확인합니다.
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도구로 이어서 확인
확인이 필요한 항목을 직접 입력하는 내부 도구 경로입니다.
상황별 안전 가이드
복용 시간, 음식, 만성질환, 증상처럼 실제 상황별로 확인합니다.
출처와 한계
데이터 출처, 편집 기준, 의학적 판단의 한계를 분리해서 확인합니다.
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