바루돈현탁액(수출용)

3. 부작용

1) 소화기계 : 설사, 변비, 고창

2) 과민증 : 피부발진, 마비감 등이 나타날 수 있다.

3) 인산염 결핍증

4) 고용량에 의한 과마그네슘혈증과 신부전

5) 구강건조감 또는 미각장애, 드문 경우지만 과민반응에 의한 피부발진과 마비감이 나타날 수 있다.

6) 이러한 증상이 계속되거나 증강될 경우에는 감량 또는 투여중지 등 적절한 처치를 할 것

7) 드물게 두통, 졸음, 현기, 탈력감 등의 증상이 나타날 수 있다.

4. 임부, 수유부의 투여

1) 임신초기 3개월간은 금기이다.

2) 모유를 통해서 분비되는지 여부에 대해서는 알려진 바 없다.

5. 사용상의 주의사항

1) 과마그네슘혈증, 또는 결핍경험에 있는 환자

2) 대장협착, 급성맹장염

3) 어린이에게는 사용하지 않는다. 이 약은 3개월미만의 영아에게는 부득이한 경우를 제외하고는 투여하지 않는다.

4) 신부전환자의 경우 장기간 사용할 때 투여량의 규칙적인 조절이 필요하다.

1) 알루미늄 화합물을 함유한 약물과 다른 약제들을 동시에 복용할 때 약물의 재흡수 비율이나 정도가 증감될 수 있다.

2) 이러한 약물로서 디곡신, 캅토프릴, 시메티딘, 라니티딘, 파모티딘, 테오필린, 프로프라놀롤, 아테놀롤, 황산철과 클로르프로마진 등이 있고, 약물은 재흡수를 증가시키는 약물로는 아세틸살리실산, 나프록센, 메토프롤롤과 레보도파 등이 있다.

3) 약물의 재흡수에 영향을 피하기 위해 알루미늄이 함유된 제산제의 복용후, 1-2시간 이내에 다른 약물의 복용을 피한다.

4) 임상적인 약물들의 상호작용은 다음과 같다.