하이포지에이정5/80/10밀리그램
효능·효과 (일반 정보)
일반 정보칼슘: 뼈와 치아의 주요 구성 성분으로, 근육 수축, 신경 전달, 혈액 응고 등에 필수적인 미네랄입니다.
이 정보는 성분 및 약물 분류를 기반으로 작성된 일반적인 안내이며, 개별 의약품의 허가 정보와 다를 수 있습니다. 정확한 정보는 의사·약사와 상담하세요.
주요 성분 가이드
주의사항
2 )에서 알리스키렌 함유제제와의 병용]]> 발현부위 발현빈도 흔하게(≥1%, <10%) 눈의 이상 안구건조 * 위장관 이상 구역 * 신경계 이상 두통 * * 보고된 이상반응 중 연구자가 약물과 관련 있다고 판단한 이상반응 ]]> 발현부위 발현빈도 발현증상 감염 (infections and infestations) 흔하게 비인두염, 인플루엔자 면역계 이상 드물게 과민증 눈의 이상 드물게 시각장애 정신계 이상 드물게 불안 신경계 이상 흔하게 두통 흔하지 않게 어지러움(dizziness), 졸음, 체위성 어지러움, 감각이상 귀 및 미로 이상 흔하지 않게 현기증(vertigo) 드물게 귀울림 심장이상 흔하지 않게 빈맥, 가슴 두근거림 드물게 실신 혈관이상 흔하지 않게 기립성 저혈압 드물게 저혈압 호흡기계, 흉부 및 종격동 이상 흔하지 않게 기침, 인두 및 후두 통증 위장관 이상 흔하지 않게 설사, 구역, 복통, 변비, 구갈 피부 및 피하조직 이상 흔하지 않게 발진(rash), 홍반 드물게 다한증, 발진(exanthema), 가려움 근골격계 및 결합조직 이상 흔하지 않게 관절부종, 요통, 관절염 드물게 근육연축, 무기력 신장 및 방광이상 드물게 빈뇨증, 다뇨증 생식계 및 유방이상 드물게 발기부전 전신 이상 및 투여부위 반응 흔하게 부종, 함요부종, 얼굴부종, 말초부종, 피곤, 홍조, 무력증, 안면홍조 ]]> 발현부위 발현빈도 발현증상 눈의 이상 흔하지 않게 복시 혈액 및 림프계 이상 매우 드물게 혈소판감소증, 백혈구 감소증 면역계 이상 매우 드물게 알러지 반응 대사 및 영양 이상 매우 드물게 고혈당 정신계 이상 흔하지 않게 불면증, 감정변화 신경계 이상 흔하지 않게 떨림, 감각저하, 미각이상 매우 드물게 말초 신경병, 과다근육긴장증 심장 이상 매우 드물게 부정맥, 서맥, 심방세동, 심실성 빈맥, 심근경색 혈관 이상 매우 드물게 혈관염 호흡기, 흉부 및 종격이상 흔하지 않게 호흡곤란, 비염 위장관 이상 흔하지 않게 구토, 소화불량 매우 드물게 췌장염, 위염, 잇몸증식 간담도계이상 매우 드물게 간염, 황달 피부 및 피하조직 이상 흔하지 않게 탈모증, 자색반증, 피부 탈색, 광과민반응 매우 드물게 혈관부종, 두드러기, 다형홍반, 스티븐 존슨 증후군 근골격 및 연조직 이상 흔하지 않게 근육통 신장 및 방광 이상 흔하지 않게 배뇨장애, 야뇨증 생식기 및 유방 이상 흔하지 않게 여성유방증 전신 이상 및 투여부위 흔하지 않게 통증, 권태감, 가슴통증 검사 흔하지 않게 체중감소, 체중 증가 매우 드물게 간효소 증가(대부분 담즙정제와 관련) ]]> 발현부위 발현빈도 발현증상 혈액 및 림프계 알려지지 않음 헤모글로빈 감소 헤마토크릿 감소 호중구 감소 혈소판 감소 면역계 알려지지 않음 혈청병을 포함한 과민성 대사 및 영양 알려지지 않음 혈청 칼륨 증가 혈관 알려지지 않음 혈관염 간 및 담도 알려지지 않음 간기능 수치(혈청 빌리루빈 포함) 상승 피부 및 피하조직 알려지지 않음 혈관부종, 수포성 피부염 근골격계 및 연결조직 알려지지 않음 근육통 신장 및 비뇨기계 알려지지 않음 신부전 및 신손상 혈청 크레아티닌 상승 ]]> 2 , 중성지방수치 상승, 고혈압)]]> 2 , 중성지방수치 상승, 고혈압)들은 진료지침에 따라 임상적 및 실험실적 수치 모니터링을 실시해야 한다.]]> 2 )에게 발사르탄과 알리스키렌 함유제제를 병용투여하지 않는다.]]> 병용약물이 아토르바스타틴의 약동학에 미치는 영향 병용약물 및 투여용량 아토르바스타틴 용량 (mg) AUC 비율 & Cmax 비율 & # 시클로스포린 5.2 mg/kg/day, 안정적인 용량 10 mg 1일 1회를 28일간 투여 8.7 10.7 # 티프라나비르 500 mg 1일 2회/리토나비르 200 mg 1일 2회, 7일간 투여 10 mg 단회투여 9.4 8.6 # 글레카프레비르 400 mg 1일 1회/피브렌타스비르 120 mg 1일 1회, 7일간 투여 10 mg 1일 1회, 7일간 투여 8.3 22.0 # 텔라프레비르 750 mg 매 8시간마다, 10일간 투여 20 mg 단회투여 7.9 10.6 # 엘바스비르 50 mg 1일 1회/그라조프레비르 200 mg 1일 1회, 13일간 투여 10 mg 단회투여 1.95 4.3 # 보세프레비르 800 mg 1일 3회, 7일간 투여 40 mg 단회투여 2.3 2.7 # 로피나비르 400 mg 1일 2회/리토나비르 100 mg 1일 2회, 14일간 투여 20 mg 1일 1회, 4일간 투여 5.9 4.7 # , ‡ 사퀴나비르 400 mg 1일 2회/리토나비르 400 mg 1일 2회, 15일간 투여 40 mg 1일 1회, 4일간 투여 3.9 4.3 # 클래리트로마이신 500 mg 1일2회, 9일간 투여 80 mg 1일 1회, 8일간 투여 4.5 5.4 # 다루나비르 300 mg 1일 2회/리토나비르 100 mg 1일 2회, 9일간 투여 10 mg 1일 1회, 4일간 투여 3.4 2.2 # 이트라코나졸 200 mg 1일 1회, 4일간 투여 40 mg 단회투여 3.3 1.20 # 레테르모비르 480 mg 1일 1회, 10일간 투여 20 mg 단회 투여 3.29 2.17 # 포삼프레나비르 700 mg 1일 2회/리토나비르 100 mg 1일 2회, 14일간 투여 10 mg 1일 1회, 4일간 투여 2.5 2.8 # 포삼프레나비르 1400 mg 1일2회, 14일간 투여 10 mg 1일 1회, 4일간 투여 2.3 4.0 # 넬피나비르 1250 mg 1일 2회, 14일간 투여 10 mg 1일 1회, 28일간 투여 1.74 2.2 # 자몽주스, 240 mL 1일 1회 * 40 mg 단회투여 1.37 1.16 딜티아젬 240 mg 1일 1회, 28일간 투여 40 mg 단회투여 1.51 1.00 에리트로마이신 500 mg 1일 4회, 7일간 투여 10 mg 단회투여 1.33 1.38 암로디핀 10 mg, 단회 투여 80 mg 단회투여 1.18 0.91 시메티딘 300 mg 1일 4회, 2주간 투여 10 mg 1일 1회, 2주간 투여 1.00 0.89 콜레스티폴 10 g 1일 2회, 24주간 투여 40 mg 1일 1회, 8주간 투여 NA 0.74 ** 마록스티시 ® 30 mL 1일 4회, 17일간 투여 10 mg 1일 1회, 15일간 투여 0.66 0.67 에파비렌즈 600 mg 1일 1회, 14일간 투여 10 mg, 3일간 투여 0.59 1.01 # 리팜피신 600 mg 1일 1회, 7일간 투여 (병용투여) † 40 mg 단회투여 1.12 2.9 # 리팜피신 600 mg 1일 1회, 5일간 투여 (개별적으로 투여) † 40 mg 단회투여 0.20 0.60 # 겜피브로질 600 mg 1일2회, 7일간 투여 40 mg 단회투여 1.35 1.00 # 페노피브레이트 160 mg 1일 1회, 7일간 투여 40 mg 단회투여 1.03 1.02 & 아토르바스타틴 단독투여시 대비 아토르바스타틴과 병용약물 투여시의 비율. # 임상적 유의성은 5. 일반적 주의 및 6. 상호작용 참고. * 과도한 자몽주스 섭취(≥ 750 mL-1.2 L/day)시, 아토르바스타틴의 AUC(AUC 비율: 2.5)가 증가됨이 보고되었다. ** 약물투여의 8-16 시간 후에 단회 채취한 시료에 근거한 비율 † 리팜피신의 이중 상호작용 기전 때문에 아토르바스타틴과 리팜피신을 병용투여시 동시에 투여하는 것이 권장되며, 리팜피신 투여 후 아토르바스타틴을 나중에 투여하면 아토르바스타틴의 혈장 농도가 유의미하게 감소한다. ‡ 이 시험에서 투여된 사퀴나비르와 리토나비르 병용용량은 임상적으로 쓰이는 용량이 아니다. 임상적으로 사용되는 용량에서의 아토르바스타틴 노출 증가는 이 시험에서 관찰된 것 보다 더 높을 것이다. 따라서, 주의를 기울여야 하며, 필요한 최저 용량이 사용되어야 한다. ]]> 아토르바스타틴이 병용약물의 약동학에 미치는 영향 아토르바스타틴 병용약물 및 투여용량 약물/용량 (mg) AUC 비율 & Cmax 비율 & 80 mg 1일 1회, 15일간 투여 안티피린 600 mg 단회투여 1.03 0.89 80 mg 1일 1회, 10일간 투여 디곡신 0.25 mg 1일 1회, 20일간 투여 # 1.15 1.20 40 mg 1일 1회, 22일간 투여 경구피임제 1일 1회, 2달간 투여 - 노르에티스테론 1 mg - 에티닐에스트라디올 35 μg 1.28 1.19 1.23 1.30 10 mg 단회투여 티프라나비르 500 mg 1일 2회/리토나비르 200 mg 1일 2회 7일간 투여 1.08 0.96 10 mg 1일 1회, 4일간 투여 포삼프레나비르 1400 mg 1일 2회, 14일간 투여 0.73 0.82 10 mg 1일 1회, 4일간 투여 포삼프레나비르 700 mg 1일 2회/리토나비르 100 mg 1일 2회, 14일간 투여 0.99 0.94 & 아토르바스타틴 단독투여시 대비 아토르바스타틴과 병용약물 투여시의 비율. # 임상적 유의성은 6. 상호작용 참고 ]]>
상호작용 (일반 정보)
일반 정보주요 성분별 알려진 상호작용: [칼슘] 갑상선 호르몬제(레보티록신)의 흡수를 감소시킴 — 4시간 이상 간격 필요 [칼슘] 철분 보충제와 상호 흡수 방해 — 2시간 이상 간격 필요 [칼슘] 일부 항생제(퀴놀론, 테트라사이클린)의 흡수를 감소시킴
이 정보는 성분 및 약물 분류를 기반으로 작성된 일반적인 안내이며, 개별 의약품의 허가 정보와 다를 수 있습니다. 정확한 정보는 의사·약사와 상담하세요.
부작용 (일반 정보)
일반 정보주요 성분별 알려진 부작용: [칼슘] 변비, 복부 팽만감 [칼슘] 과량 시 신장 결석 위험 [칼슘] 드물게 고칼슘혈증 (과량 + 비타민D 과다 시)
이 정보는 성분 및 약물 분류를 기반으로 작성된 일반적인 안내이며, 개별 의약품의 허가 정보와 다를 수 있습니다. 정확한 정보는 의사·약사와 상담하세요.
DUR 안전성 정보
임부금기
- [아토르바스타틴] 임부에 대한 안전성 미확립
- [암로디핀] 임부에 대한 안전성 미확립임신 2~3기에 ACE저해제 투여시 태아 및 신생아의 저혈압, 고칼륨혈증, 신생아 두개골 발육부전, 무뇨증, 신부전, 양수과소증(태아사지구축, 두개안면기형, 폐발육부전과 관련 있음) 및 사망과 관련됨.
용량주의
- [암로디핀베실산염] 암로디핀 10mg
보관방법
기밀용기, 실온(1~30 ℃)보관
관련 건강팁
사용자 리뷰
이 정보는 식약처 공공데이터를 기반으로 하며, 의사/약사의 전문적 판단을 대체하지 않습니다.