보카브리아정30밀리그램(카보테그라비르나트륨)
효능·효과 (일반 정보)
일반 정보칼슘: 뼈와 치아의 주요 구성 성분으로, 근육 수축, 신경 전달, 혈액 응고 등에 필수적인 미네랄입니다.
이 정보는 성분 및 약물 분류를 기반으로 작성된 일반적인 안내이며, 개별 의약품의 허가 정보와 다를 수 있습니다. 정확한 정보는 의사·약사와 상담하세요.
용법 · 용량
1회 투여량
30mg
투여 횟수
1일 1회
]]> 경구 도입요법 약물 주사요법에 앞서 1개월(최소 28일) 동안 카보테그라비르 30 mg 1일 1회 릴피비린 25 mg 1일 1회 ]]>
주요 성분 가이드
주의사항
4 (10%)이었다.]]> 4 (7%)이었다.]]> 1 ]]> MedDRA 신체 기관계 분류 (SOC) 빈도 카보테그라비르+릴피비린 병용시 이상반응 면역계 장애 흔하지 않게 과민성 * 각종 정신 장애 흔하게 우울증, 불안, 이상한 꿈, 불면 흔하지 않게 자살 시도; 자살 생각(특히 이전에 정신병력이 있는 환자) 각종 신경계 장애 매우 흔하게 두통 흔하게 어지러움 흔하지 않게 졸림 각종 위장관 장애 흔하게 오심, 구토, 복통 2 , 고창, 설사 간담도 장애 흔하지 않게 간독성 피부 및 피하 조직 장애 흔하게 발진 3 흔하지 않게 두드러기 * , 혈관부종 * 근골격 및 결합 조직 장애 흔하게 근육통 전신 장애 및 투여 부위 병태 매우 흔하게 발열 4 흔하게 피로, 무력증, 병감(권태) 임상검사 흔하게 체중 증가 흔하지 않게 아미노전이효소 증가 1 확인된 이상반응의 빈도는 보고된 모든 사건 발생을 기반으로 하며 연구자가 약물과 조금이라도 관련이 있을 수 있다고 간주한 사건에 국한되지 않는다. 2 복통은 다음의 MedDRA 대표 용어 그룹을 포함한다: 복통, 상복부 통증. 3 발진은 다음의 MedDRA 대표 용어 그룹을 포함한다: 발진, 홍반성 발진, 전신 발진, 반상 발진, 반상-구진 발진, 홍역양 발진, 구진 발진, 소양성 발진. 4 발열은 다음의 MedDRA 대표 용어 그룹을 포함한다: 발열, 열감, 체온 증가. * '3. 일반적 주의' 참고. 즉시형 및 지연형 과민반응을 모두 포함한다. ]]> MedDRA 신체 기관계 분류 (SOC) 빈도 이상반응 면역계 장애 흔하지 않게 과민성 * 각종 정신 장애 흔하지 않게 자살 시도; 자살 생각(특히 이전에 정신병력이 있는 환자) 피부 및 피하 조직 장애 흔하지 않게 혈관부종 * , 두드러기 * 매우 드물게 스티븐스-존슨 증후군, 독성 표피 괴사 용해 ]]> * '3. 일반적 주의' 참고. 즉시형 및 지연형 과민반응을 모두 포함한다.]]> 50 =0.81 µM) 및 OAT3(IC 50 =0.41 µM)를 억제했으나 PBPK 모델링을 근거로 임상적 관련 농도에서 OAT 기질과의 상호작용은 예상되지 않는다.]]> 치료 영역별 병용 투여 약물 약물 상호작용 기하평균변화 (%) 병용 투여 관련 권장사항 HIV-1 항바이러스 의약품 비-뉴클레오사이드 역전사효소 억제제: 에트라비린 카보테그라비르 ↔ AUC ↑1% C max ↑4% C τ ↔ 0% 에트라비린은 카보테그라비르 혈장 농도를 유의하게 변화시키지 않았다. 용량 조절은 필요하지 않다. 비-뉴클레오사이드 역전사효소 억제제: 릴피비린 카보테그라비르 ↔ AUC ↑12% C max ↑5% C τ ↑14% 릴피비린 ↔ AUC ↓ 1% C max ↓ 4% C τ ↓ 8% 릴피비린은 카보테그라비르 혈장 농도를 유의하게 변화시키지 않았다. 릴피비린과 병용투여시 이 약의 용량 조절은 필요하지 않다. 항결핵약 리팜피신 카보테그라비르 ↓ AUC ↓ 59% C max ↓ 6% 리팜피신은 카보테그라비르 혈장 농도를 유의하게 감소시켰으며 이는 이 약의 치료 효과를 감소시킬 가능성이 있다. 이 약을 리팜피신과 병용투여해서는 안 된다. 리팜피신과 카보테그라비르의 병용투여에 대한 투여 권고안은 확립되지 않았다. 리파펜틴 카보테그라비르 ↓ 리파펜틴은 카보테그라비르 혈장 농도를 유의하게 감소시킬 수 있다. 이 약과 병용투여해서는 안 된다. 리파부틴 카보테그라비르 ↓ AUC ↓21% C max ↓17% C τ ↓ 26% 리파부틴은 카보테그라비르 정제의 혈장 농도를 유의하게 변화시키지 않았다. 용량 조절은 필요하지 않다. 카보테그라비르 치료 시작 전, 리파부틴 병용에 관해 카보테그라비르 주사제에 대한 의약품 정보를 참조해야 한다. 기타 약물 항경련제: 카바마제핀 옥스카바제핀 페니토인 페노바비탈 카보테그라비르 ↓ 대사 유도제는 카보테그라비르 혈장 농도를 유의하게 감소시킬 수 있다. 이 약과 병용투여해서는 안 된다. 제산제(예, 마그네슘, 알루미늄 또는 칼슘) 카보테그라비르 ↓ 제산제 병용투여는 경구용 카보테그라비르의 흡수를 감소시킬 수 있는 가능성이 있으며 이는 연구된 바 없다. 다가 양이온을 함유한 제산제는 카보테그라비르 정제 투여 최소 2시간 전 또는 4시간 후에 투여하도록 권장된다. 경구피임약: Ethinyl estradiol(EE) 및 Levonorgestrel(LNG) EE ↔ AUC ↑2% C max ↓8% C τ ↔0% LNG ↔ 카보테그라비르는 ethinyl estradiol 및 levonorgestrel 혈장 농도를 임상적으로 유의하게 변화시키지 않았다. 이 약과 병용 투여 시 경구 피임약의 용량 조절은 필요하지 않다. ]]>
상호작용 (일반 정보)
일반 정보주요 성분별 알려진 상호작용: [칼슘] 갑상선 호르몬제(레보티록신)의 흡수를 감소시킴 — 4시간 이상 간격 필요 [칼슘] 철분 보충제와 상호 흡수 방해 — 2시간 이상 간격 필요 [칼슘] 일부 항생제(퀴놀론, 테트라사이클린)의 흡수를 감소시킴
이 정보는 성분 및 약물 분류를 기반으로 작성된 일반적인 안내이며, 개별 의약품의 허가 정보와 다를 수 있습니다. 정확한 정보는 의사·약사와 상담하세요.
부작용 (일반 정보)
일반 정보주요 성분별 알려진 부작용: [칼슘] 변비, 복부 팽만감 [칼슘] 과량 시 신장 결석 위험 [칼슘] 드물게 고칼슘혈증 (과량 + 비타민D 과다 시)
이 정보는 성분 및 약물 분류를 기반으로 작성된 일반적인 안내이며, 개별 의약품의 허가 정보와 다를 수 있습니다. 정확한 정보는 의사·약사와 상담하세요.
DUR 안전성 정보
임부금기
- [카보테그라비르] - 임부에 대한 안전성 미확립- 랫드에서 자손의 생존율과 생존능력 감소와연관 있는 분만 지연을 유발하고, 태아 체중감소가 관찰됨
보관방법
기밀용기, 30℃ 이하 보관
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사용자 리뷰
이 정보는 식약처 공공데이터를 기반으로 하며, 의사/약사의 전문적 판단을 대체하지 않습니다.