리브텐시티정200밀리그램(마리바비르)
효능·효과 (일반 정보)
일반 정보칼슘: 뼈와 치아의 주요 구성 성분으로, 근육 수축, 신경 전달, 혈액 응고 등에 필수적인 미네랄입니다.
이 정보는 성분 및 약물 분류를 기반으로 작성된 일반적인 안내이며, 개별 의약품의 허가 정보와 다를 수 있습니다. 정확한 정보는 의사·약사와 상담하세요.
주요 성분 가이드
주의사항
신체 기관계 대분류 빈도 이상반응 신경계 장애 매우 흔함 미각 교란 a 흔함 두통 위장관계 장애 매우 흔함 설사, 오심, 구토 흔함 상복부 통증 일반 장애 및 투여 부위 상태 매우 흔함 피로 흔함 식욕 감소 검사치 이상 흔함 면역억제제 농도 증가 b , 체중 감소 ]]> a. 미각 교란은 다음과 같이 대표 용어를 포함한다 : 미각소실, 미각이상, 미각감퇴 및 미각장애]]> b. 면역억제제 농도 증가는 다음과 같이 보고된 대표 용어를 포함한다 : 면역억제제 농도 증가 및 약물 농도 증가.]]> 치료 영역별 의약품 기하평균 비에 대한 효과(90 % CI) (가능한 작용 기전) 마리바비르와 병용 투여에 관한 권장사항 위산 억제제 제산제(수산화 알루미늄 및 수산화 마그네슘 경구 현탁액) (20 mL 단 회 투여, 마리바비르 100 mg 단 회 투여) ↔ 마리바비르 AUC 0.89 (0.83, 0.96) C max 0.84 (0.75, 0.94) 용량 조절할 필요 없음. 파모티딘 상호작용 연구되지 않았음. 예상됨: ↔ 마리바비르 용량 조절할 필요 없음. 오메프라졸 ↔ 마리바비르 ↑ 혈장 오메프라졸/5- 하이드록시오메프라졸 농도 비 1.71 (1.51, 1.92) (CYP2C19 억제) 용량 조절할 필요 없음. 판토프라졸 상호작용 연구되지 않았음. 예상됨: ↔ 마리바비르 용량 조절할 필요 없음. 항부정맥제 디곡신 (0.5 mg 단 회 투여, 마리바비르 400 mg 1일 2회) ↔ 디곡신 AUC 1.21 (1.10, 1.32) C max 1.25 (1.13, 1.38) (P-gp 억제) 용량 조절할 필요 없음. 항생제 에리스로마이신 상호작용 연구되지 않았음. 예상됨: ↑ 마리바비르 (CYP3A 억제) 용량 조절할 필요 없음. 항경련제 카르바마제핀 상호작용 연구되지 않았음. 예상됨: ↓ 마리바비르 (CYP3A 유도) 카르바마제핀과 병용 투여 시 마리바비르 용량을 800 mg 1일 2회로 조절하는 것이 권장된다. 페노바비탈 상호작용 연구되지 않았음. 예상됨: ↓ 마리바비르 (CYP3A 유도) 페노바비탈과 병용 투여 시 마리바비르 용량을 1200 mg 1일 2회로 조절하는 것이 권장된다. 페니토인 상호작용 연구되지 않았음. 예상됨: ↓ 마리바비르 (CYP3A 유도) 페니토인과 병용 투여 시 마리바비르 용량을 1200 mg 1일 2회로 조절하는 것이 권장된다. 소염제 설파살라진 상호작용 연구되지 않았음. 예상됨: ↑ 설파살라진 (BCRP 억제) 용량 조절할 필요 없음. 항진균제 케토코나졸 (400 mg 단 회 투여, 마리바비르 400 mg 단 회 투여) ↑ 마리바비르 AUC 1.53 (1.44, 1.63) C max 1.10 (1.01, 1.19) (CYP3A 억제) 용량 조절할 필요 없음. 보리코나졸 (200 mg 1일 2회, 마리바비르 400 mg 1일 2회) 예상됨: ↑ 마리바비르 (CYP3A 억제) ↔ 보리코나졸 AUC 0.93 (0.83, 1.05) C max 1.00 (0.87, 1.15) (CYP2C19 억제) 용량 조절할 필요 없음. 혈압강하제 딜티아젬 상호작용 연구되지 않았음. 예상됨: ↑ 마리바비르 (CYP3A 억제) 용량 조절할 필요 없음. 항균제 리파부틴 상호작용 연구되지 않았음. 예상됨: ↓ 마리바비르 (CYP3A 유도) 마리바비르의 유효성을 감소시킬 가능성으로 인해 리파부틴과 마리바비르의 병용 투여는 권장되지 않는다. 리팜핀 (600 mg 1일 1회, 마리바비르 400 mg 1일 2회) ↓ 마리바비르 AUC 0.40 (0.36, 0.44) C max 0.61 (0.52, 0.72) C trough 0.18 (0.14, 0.25) (CYP3A 및 CYP1A2 유도) 마리바비르의 유효성을 감소시킬 가능성으로 인해 리팜핀과 마리바비르의 병용 투여는 권장되지 않는다. 진해제 덱스트로메토르판 (30 mg 단 회 투여, 마리바비르 400 mg 1일 2회) ↔ 덱스트로메토르판 AUC 0.97 (0.94, 1.00) C max 0.94 (0.88, 1.01) (CYP2D6 억제) 용량 조절할 필요 없음. 중추신경흥분제 생약 제품 세인트존스워트(Hypericum perforatum) 상호작용 연구되지 않았음. 예상됨: ↓ 마리바비르 (CYP3A 유도) 마리바비르의 유효성을 감소시킬 가능성으로 인해 세인트존스워트와 마리바비르의 병용 투여는 권장되지 않는다. HMG-CoA 환원제 억제제 아토르바스타틴 플루바스타틴 심바스타틴 상호작용 연구되지 않았음. 예상됨: ↑ HMG-CoA 환원제 억제제 (BCRP 억제) 용량 조절할 필요 없음. 로수바스타틴 a 상호작용 연구되지 않았음. 예상됨: ↑ 로수바스타틴 (BCRP 억제) 로수바스타틴 관련 사건, 특히근병증과 횡문근융해증의 발생에 대해 환자를 면밀히 모니터링해야 한다. 면역억제제 사이클로스포린 a 에베로리무스 a 시롤리무스 a 상호작용 연구되지 않았음. 예상됨: ↑ 사이클로스포린, 에베로리무스, 시롤리무스 (CYP3A/P-gp 억제) 사이클로스포린, 에베로리무스 및 시롤리무스 농도를 빈번히, 특히 이 약 투여 개시 후 및 중단 후에 모니터링하고 필요에 따라 용량을 조절해야 한다. 타크로리무스 a ↑ 타크로리무스 AUC 1.51 (1.39, 1.65) C max 1.38 (1.20, 1.57) C trough 1.57 (1.41, 1.74) (CYP3A/P-gp 억제) 타크로리무스 농도를 빈번히, 특히 이 약 투여 개시 후 및 중단 후에 모니터링하고 필요에 따라 용량을 조절해야 한다. 경구용 항혈전제 와파린 (10 mg 단 회 투여, 마리바비르 400 mg 1일 2회) ↔ S-와파린 AUC 1.01 (0.95, 1.07) (CYP2C9 억제) 용량 조절할 필요 없음. 경구용 피임제 전신 작용 경구 피임용 스테로이드 상호작용 연구되지 않았음. 예상됨: ↔ 경구 피임용 스테로이드 (CYP3A 억제) 용량 조절할 필요 없음. 진정제 미다졸람 (0.025 mg/kg IV 단 회 투여, 마리바비르 400 mg 1일 2회) ↔ 미다졸람 미다졸람 청소율1.13 (1.01, 1.24) (CYP3A 억제) 용량 조절할 필요 없음. ]]> a 각 처방 정보를 참조할 것]]>
상호작용 (일반 정보)
일반 정보주요 성분별 알려진 상호작용: [칼슘] 갑상선 호르몬제(레보티록신)의 흡수를 감소시킴 — 4시간 이상 간격 필요 [칼슘] 철분 보충제와 상호 흡수 방해 — 2시간 이상 간격 필요 [칼슘] 일부 항생제(퀴놀론, 테트라사이클린)의 흡수를 감소시킴
이 정보는 성분 및 약물 분류를 기반으로 작성된 일반적인 안내이며, 개별 의약품의 허가 정보와 다를 수 있습니다. 정확한 정보는 의사·약사와 상담하세요.
부작용 (일반 정보)
일반 정보주요 성분별 알려진 부작용: [칼슘] 변비, 복부 팽만감 [칼슘] 과량 시 신장 결석 위험 [칼슘] 드물게 고칼슘혈증 (과량 + 비타민D 과다 시)
이 정보는 성분 및 약물 분류를 기반으로 작성된 일반적인 안내이며, 개별 의약품의 허가 정보와 다를 수 있습니다. 정확한 정보는 의사·약사와 상담하세요.
보관방법
기밀용기, 실온(1-30℃)보관
관련 건강팁
사용자 리뷰
이 정보는 식약처 공공데이터를 기반으로 하며, 의사/약사의 전문적 판단을 대체하지 않습니다.