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a 이 약의 용해액은 25 °C 이하에서 24시간까지 보관할 수 있다. b ]]> c 을 0.9 %, 0.45 % 또는 0.225 % 염화나트륨 정맥주사액 또는 하트만용액(Lactate-Ringer’s Injection) 250 mL이 들어있는 정맥주사용 용기(Bag 또는 병)에 무균조작으로 옮긴다. 이 주입액은 25 °C이하에서 보관시 24시간, 냉장보관(2 ~ 8 °C)시 48시간 이내에 사용하여야 한다(이 약 70 mg 주가 없을 경우 아래의 조제법과 같이 50 mg 주 두 바이알로부터 70 mg 주입액을 조제한다.).]]> b ]]> c 을 0.9 %, 0.45 % 또는 0.225 % 염화나트륨 정맥주사액, 또는 하트만용액 250 mL이 들어있는 정맥주사용 용기(Bag 또는 병)에 무균조작으로 옮긴다. 이 주입액은 25 °C이하에서 보관시 24시간, 냉장보관(2 ~ 8 °C)시 48시간 이내에 사용하여야 한다(의학적으로 주입액을 감량할 필요가 있는 경우 아래의 조제법 중 50 mg 감량주입액의 조제 항에 따른다).]]> 주: a. 백색 내지 회백색의 덩어리가 완전히 녹아서 투명한 용액이 될 때까지 가볍게 섞는다. b. 용해중 또는 주입전 용해액에 불용성이물 또는 변색여부를 육안으로 검사한다. 용액이 혼탁하거나 침전이 있는 경우 사용하지 않는다. c. 이 약은 바이알에서 10 mL를 취할 경우 표시량(70 mg 또는 50 mg)의 주성분을 함유하도록 충진 되어 있다. ]]> 용량 희석에 사용되는 용해액용량 (mL) 용해액농도 (mg/mL) 주입용량 (mL) 주입액농도 (mg/mL) 70 mg 초회투여 10 7.2 260 0.28 50 mg 유지투여 10 5.2 260 0.20 70 mg 초회투여* (50 mg 주 2 바이알로 조제) 14 5.2 264 0.28 50 mg 유지투여*(감량주입) 10 5.2 110 0.47 중등도간장애환자에 35 mg 유지투여* (50 mg 주 1 바이알로 조제) 7 5.2 257 또는 107 0.14 또는 0.34 * 본문의 조제법 참조 ]]> ]]> 2 주입액의 조제(70 mg 바이알 사용)]]> 2 ) × 70 mg/m 2 = 초회량첫날 최대 초회량은 환자의 계산된 용량과 관계없이 70 mg을 초과하면 안된다.]]> a 이 약의 용해액은 25 °C 이하에서 24시간까지 보관할 수 있다. b 최종농도는 바이알에서 7.2 mg/mL이다.]]> c 을 0.9 %, 0.45 % 또는 0.225 % 염화나트륨 정맥주사액 또는 하트만용액 250 mL이 들어있는 정맥주사용 용기(Bag 또는 병)에 무균조작으로 옮긴다. 또는 이 약의 용해액 c 은 감량한 0.9 %, 0.45 % 또는 0.225 % 염화나트륨 정맥주사액 또는 하트만용액에 넣을 수 있으며, 최종농도가 0.5 mg/mL을 초과하지 않는다. 이 주입액은 25 °C이하에서 보관시 24시간, 냉장보관(2 ~ 8 °C)시 48시간 이내에 사용하여야 한다.]]> 2 주입액의 조제(50 mg 바이알 사용) 참조). 최종 농도는 50 mg 바이알에서 용해 후 5.2 mg/mL이다.]]> 2 주입액의 조제(50 mg 바이알 사용)]]> 2 ) × 50 mg/m 2 = 유지용량1일 유지용량은 환자의 계산된 용량과 관계없이 70 mg을 초과하면 안된다.]]> a 이 약의 용해액은 25 °C 이하에서 24시간까지 보관할 수 있다. b 최종농도는 바이알에서 5.2 mg/mL이다.]]> c 을 0.9 %, 0.4 5% 또는 0.225 % 염화나트륨 정맥주사액 또는 하트만용액 250 mL이 들어있는 정맥주사용 용기(Bag 또는 병)에 무균조작으로 옮긴다. 최종농도 0.5 mg/mL를 초과하지 않는다. 이 주입액은 25 °C이하에서 보관시 24시간, 냉장보관(2 ~ 8 °C)시 48시간 이내에 사용하여야 한다.]]> 2 주입액의 조제(70 mg 바이알 사용) 참조). 최종 농도는 70 mg 바이알에서 용해 후 7.2 mg/mL이다.]]>
본 정보는 전문 의료인의 임상적 판단을 보조하기 위한 참고 자료입니다. 식약처 공공데이터를 기반으로 하며, 의사/약사의 전문적 판단을 대체하지 않습니다.