Acute and sub-chronic oral GLP toxicity of Withania somnifera root extract in Sprague Dawley rats.
연구 요약 해석 기준
- 무엇이 바뀌었나요?
- 논문은 특정 연구 설계, 대상자, 용량, 기간에서 관찰된 결과를 보여줍니다. 실제 복용 판단에는 적용 범위를 먼저 확인해야 합니다.
- 무엇을 의미하나요?
- 연구 결과는 복약 상담 전에 질문을 정리하는 참고 자료입니다. 연구 설계, 대상자, 용량, 기간에 따라 적용 범위가 달라집니다.
- 과하게 해석하면 안 되는 것
- 하나의 논문만으로 치료 효과, 부작용 없음, 모든 사람에게 같은 결과를 보장한다고 해석하지 마세요.
- 동물실험, 시험관 연구, 관찰연구 결과를 곧바로 개인 복용 결정으로 옮기지 마세요.
- 통계적으로 관찰된 관련성을 원인·결과나 처방 변경 지시로 단정하지 마세요.
- 의사·약사에게 물어볼 질문
- 이 연구 대상자와 내 나이, 질환, 복용약, 검사 수치가 얼마나 비슷한가요?
- 연구에서 사용한 용량·기간·제형이 내가 쓰는 제품과 같은가요?
- 이 결과를 근거로 현재 약을 바꾸기 전에 더 확인해야 할 근거가 있나요?
- 다음 확인
- 복용 중인 약, 건강기능식품, 질환, 검사 수치를 함께 정리해 전문가 상담에서 개인에게 적용 가능한지 확인하세요.
이 연구에서 먼저 볼 점
암수 랫드에 Withania somnifera 뿌리 추출물을 14일·90일 투여한 GLP 독성시험 결과와 정정 공지, 사람 용량 적용 한계를 정리합니다. PMID·DOI, 연구 설계, 대상자, 용량, 기간, 비교군, 결과 한계를 함께 봐야 하며 연구 결과는 개인 복용 가능 여부를 직접 판정하지 않습니다.
인용 시 핵심
- 영양제 안전 관련 연구를 일반 사용자 상담 준비용으로 요약한 페이지입니다.
- PubMed PMID 39352764를 기준으로 원문 확인 경로를 제공합니다.
- 연구의 대상자, 설계, 용량, 기간, 비교군, 관찰 조건, 결과 한계가 실제 복용 상황과 다를 수 있습니다.
판단 한계
- 논문 요약은 진료 지침이나 개인 처방 변경 지시가 아닙니다.
- 약물·영양제 병용 판단은 현재 복용 목록과 임상 상태를 기준으로 별도 확인해야 합니다.
연구 해석·근거 기준 전체 보기추가 안내: 출처 품질, 관련 근거 연결, 다음 확인 질문을 모바일에서는 한 묶음으로 펼쳐봅니다.
정보 품질 확인
연구 해석 품질 확인 범위
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- 대상
- Acute and sub-chronic oral GLP toxicity of Withania somnifera root extract in Sprague Dawley rats.
- 기준
- PubMed / DOI / Drug metabolism and personalized therapy · 2024-10-02
공개 표시 원칙
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출처 공개
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검토 기준일
2024-10-02 기준으로 공개 자료와 페이지 내용을 확인했습니다.
답변 깊이
알 수 있는 것, 알 수 없는 것, 상담 질문을 함께 제공합니다.
안전 경계
복용 중단, 대체, 증량, 감량을 직접 지시하지 않고 확인 경로를 안내합니다.
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출처 기준: PubMed / DOI / Drug metabolism and personalized therapy
검토 기준: 2024-10-02
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연구 요약
이 연구는 OECD 423·408과 GLP 기준에 따라 암수 Sprague Dawley 랫드에서 Withania somnifera(ashwagandha) 뿌리 추출물의 급성·90일 반복 경구독성을 평가했습니다. 급성시험은 2,000 mg/kg, 반복시험은 250·500·1,000 mg/kg/day를 사용했고 고용량군 일부는 투여 종료 뒤 14일 회복기간을 관찰했습니다.
주요 발견
- 급성시험에서 연구진이 추정한 반수치사량은 2,000 mg/kg보다 높았습니다.
- 90일 반복투여에서 혈액학·혈청화학, 육안 부검과 조직병리상 유의한 독성 변화가 없었다고 보고했습니다.
- 연구진은 시험한 추출물의 랫드 무관찰유해영향수준(NOAEL)을 1,000 mg/kg/day로 제시했습니다.
근거와 한계
- 특정 표준화 추출물을 랫드에 투여한 전임상 독성시험입니다. 원료·추출법·withanolide 함량이 다른 제품과 사람의 장기 섭취 안전성을 보장하지 않습니다.
- 동물의 LD50·NOAEL은 치료효과나 사람의 권장량이 아니며, mg/kg 수치를 체중만으로 사람 복용량으로 환산할 수 없습니다.
- PubMed는 이 논문에 정정 공지 PMID 40261648을 연결합니다. 정정된 결론의 단위는 `2,000 mg/kg`이며, 현재 요약은 이를 반영했습니다.
- PubMed 공식 ESummary·초록과 정정 레코드를 2026-07-18에 확인했습니다.
정정 공지 확인
PubMed 정정 공지(PMID: 40261648)는 결론 문장의 투여량 단위를 `2,000 kg/mg`에서 `2,000 mg/kg`으로 바로잡았습니다. 이 페이지는 정정값을 사용하며, 해당 수치는 랫드 독성시험 결과이므로 사람의 안전 용량으로 해석할 수 없습니다.
일반인을 위한 해석
`고용량에서도 랫드 독성이 없었다`는 결과만으로 사람에게 안전하다고 볼 수 없습니다. 임신·수유 중이거나 간·갑상선·자가면역질환이 있고 진정제·갑상선약·면역조절제 등을 복용한다면 제품명과 1일 함량을 의료진에게 알려 확인하세요.
의사/약사의 전문적 판단을 대체하지 않습니다 (PMID: 39352764)
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