테베텐플러스정
효능·효과 (일반 정보)
일반 정보칼슘: 뼈와 치아의 주요 구성 성분으로, 근육 수축, 신경 전달, 혈액 응고 등에 필수적인 미네랄입니다.
이 정보는 성분 및 약물 분류를 기반으로 작성된 일반적인 안내이며, 개별 의약품의 허가 정보와 다를 수 있습니다. 정확한 정보는 의사·약사와 상담하세요.
주요 성분 가이드
주의사항
2 )에서 알리스키렌 함유제제와의 병용]]> 매우 흔하게 (≥1/10) 흔하게 (≥1/100 , <1/10) 흔하지 않게 (≥1/1,000, <1/100) 알려지지 않은 빈도(활용한 정보로부터 추산이 불가능함) 면역계 과민증** 신경계 두통** 어지러움** 혈관계 저혈압 위장관계 비특이적 위장관계 증상(예, 구역, 설사, 구토) 장 혈관 부종 피부 및 피하조직 알레르기성 피부반응 (예,발진, 가려움) 혈관부종** 신장 및 비뇨기계 고위험 환자(예 : 신동맥 협착)에서 신부전을 포함한 신기능 손상 전신 및 투여부위 무력증 근골격계 및 결합 조직 관절통 ]]> 알려지지 않은 빈도(활용한 정보로부터 추산이 불가능함) 혈액 및 림프계 재생불량성빈혈, 무과립구증, 용혈성 빈혈, 백혈구감소증, 저혈소판증 면역계 아나필락시스 반응 대사 및 영양 식욕부진, 저칼륨혈증, 저나트륨혈증, 고칼슘혈증, 저마그네슘혈증, 저염소혈증, 고요산혈증, 통풍, 고혈당증, 고콜레스테롤혈증, 고중성지방혈증 정신 성욕 이상 신경계 감각 이상, 두통, 어지러움, 기면, 시각장애 안과계 맥락막 삼출, 급성근시, 급성 폐쇄각 녹내장 귀 및 미로계 현기증 혈관계 저혈압(기립성 저혈압 포함), 혈관염 호흡기계 폐부종, 폐렴, 급성 호흡 곤란 증후군(ARDS) 위장관계 췌장염, 복통, 구토, 설사, 구역, 변비, 위불쾌감 간 및 담도계 황달(간내 담즙울체) 피부 및 피하조직 독성표피괴사용해(Toxic epidermal necrolysis), 광과민반응, 발진, 피부 홍반성 루푸스 근골격계 및 결합조직 전신성 홍반성 루푸스, 근경련 신장 및 비뇨기계 신부전, 간질성 신장염,신장애 생식기계 및 유방 성기능 장애 전신 및 투여부위 발열, 무력증 ]]> 흔하게(≥1/100, <1/10) 흔하지 않게(≥1/1,000, <1/100) 매우 드물게(<1/10,000) 알려지지 않은 빈도(활용한 정보로부터 추산이 불가능함) 혈액 및 림프계 백혈구 감소증 면역계 과민증 대사 및 영양 고칼륨혈증, 백혈구 증가증, 고혈당증 저칼륨혈증, 저나트륨혈증, 저염소혈증, 고요산혈증**, 통풍, 고콜레스테롤혈증 정신 피로 우울증, 불안, 불면, 신경과민, 성욕이상 안절부절 신경계 두통**, 신경통, 감각이상, 어지러움 귀 및 미로계 현기증** 혈관계 저혈압(기립성 저혈압 포함) 심부정맥 호흡기계 기관지염 기침, 코피, 인두염, 비염, 상기도감염 위장관계 복통, 비특이적 위장관계 증상 위장염, 오심, 변비** 간 및 담도계 혈청 트랜스아미나제 수치 증가 피부 및 피하조직 알레르기성 피부반응(예, 발진, 가려움증) 혈관부종 근골격계 및 결합조직 관절증, 요통 발목부종, 관절통, 관절염, 근경련** 신장 및 비뇨기계 단백뇨증, 요로감염 생식기계 및 유방 성기능 장애 전신 및 투여부위 발열, 구갈, 발한 ]]> 2 )에게 이 약과 알리스키렌 함유제제를 병용투여하지 않으며, 기타 환자에서의 병용투여도 권장되지 않는다. 당뇨병성 신증 환자에게 이 약과 ACE저해제를 병용투여하지 않으며, 기타 환자에서의 병용투여는 권장되지 않는다.]]>
상호작용 (일반 정보)
일반 정보주요 성분별 알려진 상호작용: [칼슘] 갑상선 호르몬제(레보티록신)의 흡수를 감소시킴 — 4시간 이상 간격 필요 [칼슘] 철분 보충제와 상호 흡수 방해 — 2시간 이상 간격 필요 [칼슘] 일부 항생제(퀴놀론, 테트라사이클린)의 흡수를 감소시킴
이 정보는 성분 및 약물 분류를 기반으로 작성된 일반적인 안내이며, 개별 의약품의 허가 정보와 다를 수 있습니다. 정확한 정보는 의사·약사와 상담하세요.
부작용 (일반 정보)
일반 정보주요 성분별 알려진 부작용: [칼슘] 변비, 복부 팽만감 [칼슘] 과량 시 신장 결석 위험 [칼슘] 드물게 고칼슘혈증 (과량 + 비타민D 과다 시)
이 정보는 성분 및 약물 분류를 기반으로 작성된 일반적인 안내이며, 개별 의약품의 허가 정보와 다를 수 있습니다. 정확한 정보는 의사·약사와 상담하세요.
DUR 안전성 정보
임부금기
- [에프로사르탄] 임신 제 2~3기 투여시 태아와 신생아의 저혈압, 신생아 두개골형성부전, 무뇨, 신부전, 양수과소증(사지골절, 두개안면변형, 폐발육부전과 관련) 및 사망 보고.(에프로사르탄에 한함)
보관방법
기밀용기, 25℃이하 보관
관련 건강팁
사용자 리뷰
이 정보는 식약처 공공데이터를 기반으로 하며, 의사/약사의 전문적 판단을 대체하지 않습니다.