프라그민주0.2밀리리터(달테파린나트륨)
효능·효과 (일반 정보)
일반 정보칼슘: 뼈와 치아의 주요 구성 성분으로, 근육 수축, 신경 전달, 혈액 응고 등에 필수적인 미네랄입니다.
이 정보는 성분 및 약물 분류를 기반으로 작성된 일반적인 안내이며, 개별 의약품의 허가 정보와 다를 수 있습니다. 정확한 정보는 의사·약사와 상담하세요.
용법 · 용량
투여 횟수
1일 1회
체중 (kg) 1일 1회 투여 달테파린 용량 (IU) ≤46 7,500 46 ~ 56 10,000 57 ~ 68 12,500 69 ~ 82 15,000 ≥ 83 18,000 ]]> 체중 (kg) 1일 1회 투여 달테파린 용량 (IU) ≤56 7,500 57 ~ 68 10,000 69 ~ 82 12,500 83 ~98 15,000 ≥99 18,000 ]]> 3 ~100,000/mm 3 인 환자의 경우 혈소판 수치가 100,000/mm 3 이상으로 회복될 때까지 이 약의 1일 투여용량을 2,500 IU까지 감량합니다(아래 표3 참조). 이 약을 투여받는 환자 중 혈소판 수치가 50,000/mm 3 미만으로 나타나면, 혈소판 수치가 50,000/mm 3 이상으로 회복될 때 까지 이 약의 투여를 중단합니다.]]> 체중 (kg) 1일 1회 달테파린 정상투여용량 (IU) 1일 1회 달테파린 투여용량감소 (IU) ≤56 7,500 5,000 57 ~ 68 10,000 7,500 69 ~ 82 12,500 10,000 83 ~98 15,000 12,500 ≥99 18,000 15,000 ]]>
성분 정보
| 성분명 | 함량 | 단위 |
|---|---|---|
| 5002 | - | - |
| 500 | 단위 : 아이.유 | 규격 : EP |
주요 성분 가이드
주의사항
기관계 흔하게 (≥1/100-<1/10) 흔하지 않게 (≥1/1,000 - <1/100) 드물게 (≥1/10,000 - <1/1,000) 빈도불명 (기존의 자료로 평가할 수 없음) 혈액 및 림프계 경증의 혈소판감소증 a 면역-매개성 헤파린-유발 혈소판 감소증 b,* 면역계 이상 과민성 알레르기반응, 호흡곤란, 부종과 같은 아나필락시양 반응 * 대사 및 영양 고칼륨 혈증 신경계 이상 두개내 출혈 c,* 심장 이상 인공심장판막 혈전증 * 혈관계 이상 출혈 소화기계 이상 후복막 출혈 d,* 간 및 담도 이상 아미노 전이 효소의 일시적 증가 피부 및 피하조직 이상 두드러기, 가려움증 일시적 탈모, 피부괴사 발진 * 전신 및 투여부위 주사부위에서의 피하 혈종, 주사부위의 통증 손상, 중독 및 수술 후 합병증 척수 혹은 경막외 혈종 * ]]>
상호작용 (일반 정보)
일반 정보주요 성분별 알려진 상호작용: [칼슘] 갑상선 호르몬제(레보티록신)의 흡수를 감소시킴 — 4시간 이상 간격 필요 [칼슘] 철분 보충제와 상호 흡수 방해 — 2시간 이상 간격 필요 [칼슘] 일부 항생제(퀴놀론, 테트라사이클린)의 흡수를 감소시킴
이 정보는 성분 및 약물 분류를 기반으로 작성된 일반적인 안내이며, 개별 의약품의 허가 정보와 다를 수 있습니다. 정확한 정보는 의사·약사와 상담하세요.
부작용 (일반 정보)
일반 정보주요 성분별 알려진 부작용: [칼슘] 변비, 복부 팽만감 [칼슘] 과량 시 신장 결석 위험 [칼슘] 드물게 고칼슘혈증 (과량 + 비타민D 과다 시)
이 정보는 성분 및 약물 분류를 기반으로 작성된 일반적인 안내이며, 개별 의약품의 허가 정보와 다를 수 있습니다. 정확한 정보는 의사·약사와 상담하세요.
DUR 안전성 정보
용량주의
- [달테파린나트륨] 허혈성 심질환 : 20,000IU, 증상적 정맥 혈전색전증을 보이는 암환자 : 18,000IU허혈성 심질환 : 20,000IU, 증상적 정맥 혈전색전증을 보이는 암환자 : 18,000IU
보관방법
밀봉용기, 실온보관
같은 성분 약물
동일한 주성분(5002)을 포함하는 의약품입니다.
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사용자 리뷰
이 정보는 식약처 공공데이터를 기반으로 하며, 의사/약사의 전문적 판단을 대체하지 않습니다.