폭실리움인산액1.2mmol/L
밴티브코리아주식회사전문의약품분류 B05DB
식약처 의약품안전나라 기준·최신 데이터
효능·효과
급성신부전 환자의 지속적 신대체요법시 다음과 같은 경우에 사용한다. O pH와 혈중 칼륨농도가 정상으로 회복되고, 지속적 신대체요법을 받는 동안 초여과로 혹은 투석액으로의 인 손실에 대한 인보충이 필요한 경우
용법 · 용량
1회 투여량
3000mL
급성신부전 환자의 지속적 신대체요법시 다음과 같은 경우에 사용한다. O pH와 혈중 칼륨농도가 정상으로 회복되고, 지속적 신대체요법을 받는 동안 초여과로 혹은 투석액으로의 인 손실에 대한 인보충이 필요한 경우
1회 투여량
3000mL
연령별 용량
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약에 과민증이 있는 환자
2) 고칼륨혈증 환자
3) 대사성 알칼리증 환자
4) 고인산혈증 환자
5) 혈액여과 또는 혈액투석여과로 요독증이 교정되지 않는 급성신부전에 과이화상태(hyper-catabolism)를 동반한 환자
6) 혈관 접근 시 동맥압이 충분하지 못한 경우
7) 전신 항응고요법 시 출혈의 위험이 높은 경우
3. 일반적 주의
1) 이 약은 혈액여과, 혈액투석여과와 지속적 혈액투석을 이용한 신부전 치료에 숙련된 의사의 지시 및 감독 하에 사용되어야 한다.
2) 이 약의 용법용량을 지켜서 사용한다.
3) 이 약은 정상칼륨혈증과 정상 또는 저인산혈증에서 사용한다.
4) 치료를 받는 동안 혈액동력학적 상태, 체액 평형, 전해질과 산-염기 균형은 모든 체액의 투입 및 배출에 대해 지속적 신대체요법과 직접적인 관련이 없는 경우까지도 포함하여 면밀히 모니터링 되어야 한다.
1) 치료하는 동안 여과/투석이 가능한 약물의 혈중 농도가 감소될 것이므로 필요하면 상응하는 교정요법을 실시한다.
2) 다른 약물과의 상호작용은 혈액여과와 혈액투석을 위한 이 약의 정확한 용량에 의해 예방할 수 있다.
3) 이 약과 약물상호작용이 다음과 같이 나타날 수 있다.
. 인산염의 추가 공급원 (예: 과영양 수액)은 혈청 인산 농도에 영향을 주어 고인산혈증의 위험성이 증가될 수 있다.
. 비타민 D 및 비타민 D 유사물질, 칼슘이 함유된 약물 (예: 구연산 항응고요법을 받는 지속적 신대체요법 환자에서 칼슘 항상성 유지를 위해 사용되는 염화칼슘 또는 글루콘산칼슘)은 고칼슘혈증의 위험성이 증가될 수 있다.
. 체액대용액에 탄산수소나트륨이 추가 투여 되면 대사성 알칼리증의 위험성이 증가될 수 있다.
4) 구연산을 항응고제로 사용하면 전체 완충제 부하에 기여하며 혈장 칼슘 농도가 감소될 수 있다.
비타민 D 및 비타민 D 유사물질, 칼슘이 함유된 약물 (예: 구연산 항응고요법을 받는 지속적 신대체요법 환자에서 칼슘 항상성 유지를 위해 사용되는 염화칼슘 또는 글루콘산칼슘)은 고칼슘혈증의 위험성이 증가될 수 있다.
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1) 이상반응은 이 약 또는 치료와 관련하여 발생할 수 있다.
2) 혈액여과와 혈액투석을 위한 중탄산염 완충용액은 일반적으로 내약성이 있다.
3) 다음은 시판 후 사용성적조사 (post-marketing experience)에서 보고된 이상반응이다. 아래 표는 MedDRA 기관계 분류 (SOC 및 우선 용어)에 따라 기술되었다. 발생 빈도는 이용 가능한 자료에서 추정이 불가하다.
MedDra 기관계 분류
이상반응
발생빈도
대사 및 영양 장애
전해질 불균형, 예: 고인산혈증
알 수 없음
체액불균형, 예: 체액량과다, 체액량감소
알 수 없음
산-염기평형장애, 예: 대사성 산증, 대사성 알칼리증
알 수 없음
혈관 장애
저혈압*
알 수 없음
소화기계 장애
구역*
알 수 없음
구토*
알 수 없음
근골격계 및 결합조직 장애
근육 경련*
알 수 없음
1) 이 약은 +4℃∼+30℃에서 보관한다. 냉장 또는 냉동 보관하지 않는다. 2) 이 약의 혼합액은 즉시 사용하는 것을 원칙으로 한다. 일반적으로 혼합 후 상온에서 24시간 이상 보관하지 않는다.
이 정보는 식약처 공공데이터를 기반으로 하며, 의사/약사의 전문적 판단을 대체하지 않습니다.