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다음 환자의 지속적 혈액여과 및 혈액투석여과 시 체액대용액으로 사용 및
숙련된 의사의 지시 하에 투여되어야 한다. 1) 급성 신부전의 경우, 환
분류 B05ZB
다음 환자의 지속적 혈액여과 및 혈액투석여과 시 체액대용액으로 사용 및 지속적 혈액투석 및 혈액투석여과 시 투석액으로 사용한다. - 급성 신부전 환자에서 지속적 신대체요법이 필요한 경우 - 여과 또는 투석으로 제거 가능한 수용성 독소로 인한 급성 중독 환자에서 지속적 신대체요법이 필요한 경우 - 이 액은 특히 고칼륨혈증의 가능성이 있는 환자에게 적용된다.
1회 투여량
000mL
연령별 용량
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약의 유효성분 및 첨가제에 과민반응이 있는 환자
2) 저칼륨혈증 환자
3) 대사성 알칼리증 환자
4) 과다분해대사 환자, 충분한 혈류를 얻을 수 없는 환자, 출혈 위험이 높은 환자
3. 일반적 주의
1) 지속적 신대체요법 전과 처치 중에 혈청 칼륨 농도를 주기적으로 확인해야 하며, 처치 중에는 환자의 칼륨 상태와 변화 추이가 고려되어야 한다. 저칼륨혈증이 나타날 경우, 칼륨을 공급하거나 칼륨 농도가 높은 혈액투석/혈액여과를 위한 용액으로 교체가 필요할 수 있다. 고칼륨혈증이 나타날 경우, 집중치료와 함께 여과속도를 높이거나 칼륨 농도가 낮은 혈액투석/혈액여과를 위한 용액으로 교체가 필요할 수 있다. 또한 혈중 무기 인산 농도를 관찰하여 저인산혈증일 경우에는 무기인산제제를 투여한다.
2) 혈액투석/혈액여과 전과 처치 중에 저나트륨혈증/고나트륨혈증의 위험을 낮추기 위해 혈청 나트륨 농도를 주기적으로 확인해야 한다.
권장 용량을 투여하고 임상화학 파라미터 및 활력징후를 엄격하게 모니터링하면 다른 약물과의 상호작용 발생 위험을 피할 수 있다. 다음과 같은 상호작용이 발생할 수 있다.
1) 고칼륨혈증, 고마그네슘혈증 및 저칼슘혈증으로 인해 디기탈리스의 독성이 가려질 수 있다. 지속적 신대체요법을 통해 전해질 농도를 교정할 시, 디기탈리스의 독성에 따른 징후 및 증상이 나타날 수 있다(예: 부정맥).
2) 집중치료 시, 일반적으로 사용하는 전해질 체액대용액, 비경구영양제 및 다른 수액제는 환자의 혈청 조성 및 체액 균형 상태에 영향을 미치므로 지속적 신대체요법 적용 시, 이 점을 반드시 고려해야 한다.
3) 단백결합능력이 낮고 분포용적이 적으며 여과기의 분획 분자량(cut-off size)보다 분자량이 작은 약물 및 여과기에 흡수되는 약물의 경우, 지속적 신대체요법 중에 혈중 농도가 감소할 수 있다. 이러한 약물에 대해서는 적절한 용량 조절이 필요하다
1) 고칼륨혈증, 고마그네슘혈증 및 저칼슘혈증으로 인해 디기탈리스의 독성이 가려질 수 있다.
자동 감지된 정보이며, 상세 내용은 상호작용 항목을 참고하세요.
1) 혼합액은 30 °C에서 48시간 동안 물리화학적으로 안정하였다. 치료기간을 포함하여 48시간이 지났거나, 펌프 주입부 앞에서 혼합액의 온도가 30 °C를 넘는 상태로 보관하는 것을 권장하지 않는다. 2) 미생물학적의 관점에서 이 약은 탄산수소염을 포함하므로 혈액투석, 혈액여과 및 혈액투석여과 회로와 연결한 후에는 즉시 사용해야 한다.
다른 약과 함께 복용해도 되는지 궁금하세요?
상호작용 체크하기이 정보는 식약처 공공데이터를 기반으로 하며, 의사/약사의 전문적 판단을 대체하지 않습니다.