세느비트주사

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약의 성분 또는 대두 단백질/제품 (혼합 미셀(micelle) 내 레시틴이 대두 유래임), 또는 땅콩 단백질/제품에 과민반응 환자

2) 11세 미만의 유·소아

3) 이 약에 포함된 비타민에 대해 비타민 과다증이 있는 환자

4) 중증 고칼슘혈증, 고칼슘뇨증, 중증 고칼슘혈증 및/또는 고칼슘뇨증을 일으킬 수 있는 질환 및/또는 장애(예: 종양, 뼈 전이, 원발성부갑상샘항진증, 육아종증) 가 있는 환자

5) 비타민 A 혹은 레티노이드 를 투여 받고 있는 환자

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 간성 황달 또는 담즙정체 환자: 이 약은 글리코콜린산을 함유하고 있으므로, 간성 황달이 있거나 유의한 실험실적 검사치로서 담즙정체가 확인된 환자에게 반복적이고 장기적인 투여 시 간기능을 면밀히 관찰해야 한다.(5.

1) 말초 도파디카복실라제 억제제 투여 없이 이 약을 투여할 경우 이 약 중에 함유된 피리독신으로 인해 레보도파의 효력이 감소된다.

2) 항경련제: 엽산은 페노바비탈, 페니토인, 포스페니토인, 프리미돈과 같은 일부 항간질제의 대사를 증가시켜 발작 위험을 상승시킬 수 있다. 엽산을 병용 투여 시 및 투여 중지 후에도 항경련제의 혈중농도를 관찰해야 한다.

3) 황산염과 동시투여 시 비타민 B1의 효력이 감소된다.

4) 시아노코발라민은 비타민 B1의 분해성분에 의해 비활성화 될 수 있다.

5) 데페록사민: 비타민 C의 과량 투여에 따른 철의 이동 증가로 인해 철에 의해 유발되는 심부전 위험이 증가. 데페록사민과 고용량의 비타민 C(1일 500㎎ 이상)를 병용한 중증 만성 철분축적 환자에서 심기능 부전이 보고되었다. (특별 주의사항은 데페록사민 제품 정보를 참조)

6) 에티오나미드: 피리독신 결핍증을 일으킬 수 있다