오마프플러스원페리주
효능·효과
경구 또는 위장관 영양공급이 불가능, 불충분하거나 제한되어 경정맥 영양공급을 실시해야 하는 환자에게 수분, 전해질, 아미노산, 칼로리, 필수 지방산 및 오메가-3 지방산의 보급
용법 · 용량
1회 투여량
0.15g
경구 또는 위장관 영양공급이 불가능, 불충분하거나 제한되어 경정맥 영양공급을 실시해야 하는 환자에게 수분, 전해질, 아미노산, 칼로리, 필수 지방산 및 오메가-3 지방산의 보급
1회 투여량
0.15g
1일 최대량
용량은 40mL/kg이다
심장, 눈, 근육 기능을 지원하는 조건부 필수 아미노산입니다.
TIP: 일일 3g 이하가 일반적으로 안전한 용량입니다
뼈와 치아의 주요 구성 성분으로, 근육 수축, 신경 전달, 혈액 응고 등에 필수적인 미네랄입니다.
TIP: 한 번에 500mg 이하로 나눠 복용하면 흡수율이 높아집니다
근육·신경 기능, 에너지 대사, 뼈 건강에 관여하는 필수 미네랄로, 현대인에게 부족하기 쉬운 영양소입니다.
TIP: 취침 전 복용하면 수면의 질 개선에 도움이 될 수 있습니다
혈관 확장(NO 생성)에 관여하여 혈류 개선에 도움을 주는 아미노산입니다.
TIP: 혈압약 복용 중이라면 반드시 의사와 상의하세요
1) 반드시 의사의 지시에 의하여 사용할 것.
2) 아나필락시스 반응의 징후나 증상 (열, 오한, 발진 혹은 호흡곤란)이 나타나면 투여를 즉각 중단할 것
3) 정맥 칼슘 함유 제제와 세프트리악손을 혼합하여 사용할 때, 세프트리악손-칼슘 침전을 일으킬 수 있다. 따라서, 세프트리악손과 이 약을 포함한 정맥 칼슘 함유 제제를 동일한 주입용 기구를 사용하여 동시에 투여해서는 안된다. 연속주입을 위해 동일한 주입선을 사용해야하는 경우, 주입선을 주입 전/후 적절한 용액으로 철저히 씻어낸다.
4) 미숙아 및 저체중 영아는 정맥 내 지질 제거율이 낮아 지질액 주사 시 혈장 중 유리지방산 수치가 증가할 수 있다는 보고가 있다. 정제대두유 단일주사제를 심각한 호흡기질환을 가진 미숙아에게 정맥 투여한 후 사망한 사례가 문헌으로 보고되어 있고, 부검결과 폐혈관 내 지방축적이 확인되었다.
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 어류, 계란, 콩 또는 땅콩 단백질 또는 이 약의 주성분 또는 다른 성분에 과민반응이 있는 환자
2) 중증 고지혈증 환자
3) 중증 간기능 부전 환자
4) 중증 혈액 응집 장애 환자
5) 아미노산 대사의 선천적 이상 환자
6) 혈액 여과나 투석을 실시하지 않는 중증의 신부전 환자
7) 급성 쇼크 환자
8) 조절되지 않은 고혈당증 환자
9) 이 약에 함유된 전해질의 혈청학적 수치가 병적으로 높은 경우
10) 수액 요법의 일반적 금기 : 급성 폐부종, 수분 과다 공급, 비대상성 심부전
11) 혈구포식세포 증후군 환자
12) 불안정한 상태 : 심한 외상후 상태, 대상부전성 당뇨, 급성 심근 경색증, 뇌졸중, 색전증, 대사성 산증, 중증의 패혈증, 저장성 탈수, 고장성 혼수 등
13) 심근경색 및 그 병력이 있는 환자
1) 인슐린과 같은 약물은 체내 지방 분해 체계를 간섭할 수도 있으나 임상적으로 유의하지 않은 것으로 간주된다.
2) 임상에서 병용되는 헤파린은 지단백 분해 효소가 일시적으로 순환계로 유리되도록 한다. 이것은 투여 초기에 혈장 지방 분해를 증가시켜 중성지방 제거율의 일시적 감소를 초래할 수 있다.
3) 대두유는 비타민 K1를 포함하고 있지만 이 약에 함유된 양은 극히 적으므로, 쿠마린 유도체를 투여 받는 환자들의 혈액응고기전에 유의한 영향을 줄 것으로 기대되지 않는다.
3) 대두유는 비타민 K1를 포함하고 있지만 이 약에 함유된 양은 극히 적으므로, 쿠마린 유도체를 투여 받는 환자들의 혈액응고기전에 유의한 영향을 줄 것으로 기대되지 않는다.
자동 감지된 정보이며, 상세 내용은 상호작용 항목을 참고하세요.
1) 수술 후 말초정맥 영양공급이 필요한 한국인 환자 58명을 대상으로 실시된 다기관, 무작위배정, 활성대조군, 제3상 임상시험에서 이 약의 안전성 및 유효성이 평가되었다. 임상시험에 참여한 시험대상자들 중 29명이 이 약을 투여 받았다. 임상시험에서 인과관계와 상관없이 보고된 이상반응 및 약물이상반응(* 표시)은 다음과 같다.
a. 이 약의 이상반응 (매우흔하게: 10%이상, 흔하게: 1~10%미만)
각종 위장관 장애: 매우흔하게 공기 배증, 장폐색증, 마비성 장폐색증, 흔하게 변비, 오심
각종 혈관 장애: 매우흔하게 정맥염*
전신 장애 및 투여 부위 병태: 매우흔하게 발열, 주사 부위 종창*, 흔하게 주사 부위 부종*, 주사 부위 통증*
호흡기, 흉곽 및 종격 장애: 매우흔하게 흉막 삼출, 무기폐
각종 신경계 장애: 흔하게 두통, 감각 저하*
근골격 및 결합 조직 장애: 흔하게 등허리 통증
손상, 중독 및 시술 합병증: 흔하게 낙상
1) 1~25℃에서 보관한다. 2) 이 약의 내용물이 혼합된 경우, 입증된 안정성은 25℃ 및 2~8℃에서 48시간이나, 가능한 한 즉시 사용하는 것이 권장된다. 3) 첨가제와 함께 이 약의 내용물이 혼합된 경우, 그 혼합액은 즉시 사용한다. 만약 즉시 사용하지 않았다면 사용할 수 있는 보관 조건 및 기간은 통상적으로 2~8℃에서 24시간 이하이다.
이 정보는 식약처 공공데이터를 기반으로 하며, 의사/약사의 전문적 판단을 대체하지 않습니다.